FDA Gewährung Sitzung Advaxis vor-IND für Immunotherapy Advaxis-PSA für Prostatakrebs

Advaxis, Inc., (OTCBB: ADXS), einem Führer, wenn man die nächste Generation von Immunotherapies für Krebs entwickelte und Infektionskrankheiten, Gewährung eine vor-UntersuchungsNeue Sitzung der Droge („IND“) mit den US Food and Drug Administration („FDA“) am 10. August 2011, zum des CMC, der Pharmakologie, der Toxikologie und der klinischen Pläne für Advaxis PSA, sein Konstrukt zu behandeln, um Prostatakrebs zu kämpfen.

Das Produkt wird durch Advaxis Auftragnehmer, Vibalogics, in Deutschland hergestellt. Die Firmenpläne, zum der IND-Anwendung im Laufe des Jahres einzureichen, um eine Sicherheitsstudie der Phase I/II in den Menschen zu initialisieren.

Quelle Advaxis Integrierte