Forskere ved Emory Vaccine Center har utviklet en metode for å forutsi om noen vil produsere høye nivåer av antistoffer mot influensa skutt noen få dager etter vaksinasjon.
Etter skanning i hvilken grad nøye utvalgte gener er slått på i hvite blodlegemer, kan forskerne forutsi på dag tre, med opptil 90 prosent nøyaktighet, som vil gjøre høye nivåer av antistoffer mot en standard influensa skutt fire uker senere.
Resultatene ble publisert online 10 juli i tidsskriftet Nature Immunology.
"Det tar ofte flere uker etter vaksinasjonen for en privatperson å utvikle tilstrekkelig nivå av beskyttende antistoffer mot influensavirus", sier senior forfatteren Bali Pulendran, PhD, professor i patologi og laboratoriemedisin ved Emory University School of Medicine og Yerkes National Primate Research Center . "Muligheten til å forutsi hvem som vil møte disse kriteriene innen få dager etter vaksinasjon og identifisere non-respondere ville være av stor verdi fra et folkehelseperspektiv."
Han legger til: "Vi ser for oss at disse prediktiv signaturer kunne guide den raske utviklingen av vaksiner mot nye infeksjoner, og hjelp i overvåkingen av suboptimal immunrespons hos eldre, spedbarn eller mennesker med svekket immunforsvar."
Den første forfatteren av papiret er postdoktor Helder Nakaya. Emory medforfattere inkludert Jens Wrammert, PhD, assisterende professor i mikrobiologi og immunologi og Rafi Ahmed, PhD, direktør ved Emory Vaccine Center og en Georgia Forskning Alliance Eminent Scholar. Samarbeidspartnere inkludert Eva Lee ved Georgia Institute of Technology og etterforskere ved Duke University, Dana Farber Cancer Institute, Institute for Systems Biology og National Institute of Allergy og smittsomme sykdommer.
Forskerne tok en systembiologi tilnærming involverer immunologi, genomikk og bioinformatikk. Pulendran og hans kolleger pioner denne tilnærmingen studerer gulfebervaksine, og ønsket å utvide det til flere vaksiner, særlig de som for eksempel influensa, mot som mange mennesker har noen preexisting immunitet.
Deres prediktive modellen er basert på en rekke kliniske studier under den årlige influensa sesonger i 2007, 2008 og 2009. Friske unge voksne ble vaksinert med en standard influensa skudd (treverdig inaktiv vaksine). Andre ble gitt levende svekket vaksine nasally.
Forskerne grundig kartlagt aktivitetsnivået av alle menneskelige gener i blodprøver fra frivillige. Denne tilnærmingen viste at aktiviteten av mange gener involvert i medfødt immunitet, interferon og reaktive oksygen arter signalering forandret etter influensa vaksinering. Teamet har også identifisert gener i "utbrettet protein respons," nødvendig for celler å tilpasse seg stress produsere høye nivåer av antistoffer.