Fondos PCF 10 Premios nuevo reto para la investigación del cáncer de próstata

Published on August 5, 2011 at 1:17 AM · No Comments

La Prostate Cancer Foundation (PCF) ha anunciado hoy que ha financiado 10 Premios nuevo desafío para acelerar el descubrimiento científico y los nuevos tratamientos para pacientes con cáncer de próstata. Esta última ronda de financiación representa un total de 9,8 millones dólares de inversión en tres años. Premios PCF Desafío están diseñados para apoyar a equipos interdisciplinarios de investigadores del cáncer de próstata que se centran en la investigación altamente innovadores con potencial beneficio del paciente a corto plazo. Estos premios son otorgados a proyectos que aún no financiado por un gobierno o un programa de fundación.

PCF examinados el 10 2011 Premios Desafío de un campo de 59 proyectos de investigación de equipos de investigación altamente cualificado en los centros de cáncer de prestigio de todo el mundo. Tras una extensa revisión de pares, que consiste en un consejo asesor externo, PCF seleccionado las propuestas de investigación superior para su financiación. Estos proyectos representan una amplia gama de enfoque y experiencia y se ocupará de los problemas más difíciles en la investigación básica o traslacional en cáncer de próstata.

"Estos nuevos programas financiados por formar una excelente centrada en el paciente PCF financiado por la cartera de investigación", señala Howard Soule, PhD, vicepresidente ejecutivo y director científico de PCF. "Con la reducción de los fondos federales para la investigación del cáncer de próstata, es imprescindible para el PCF a buscar las ideas más prometedoras de investigación y de fondo con el objetivo de cambiar la práctica clínica y mejorar los resultados para los pacientes con cáncer de próstata avanzado. Además, estos premios proporcionar una potencia añadida a nuestra capacidad de impulsar la investigación científica. "

Los 10 Premios Desafío incluyen dos Juez A. David Mazzone-PCF Premios Desafío anunció a principios de esta semana.

El 2011 los Premios Desafío:

PCF 2011 Challenge Award

Steven Balk, MD, PhD
Beth Israel Deaconess Medical Center

Identificación y aprovechamiento de los mecanismos de respuesta y resistencia a los receptores de andrógenos Camino Therapeutics Dirigida

Co-investigadores: Peter Nelson, MD, Trevor Penning, PhD; Glenn Bubley, MD, Toni Choueiri, MD, Phillip Kantoff, MD, Christopher Sweeney, MD, Mary-Ellen Taplin, MD, Steven Plymate, MD, Robert B. Montgomery, MD, Robert Vessella, PhD; Lawrence cierto, MD; Alvin Matsumoto, MD; Elahe Mostaghel, MD, PhD

Acetato de abiraterona (Zytiga), recientemente aprobado por la FDA para el tratamiento de cáncer de próstata metastásico y que pronto será aprobado en la Unión Europea, es un nuevo fármaco actualmente en uso tras la quimioterapia. Al igual que con los tratamientos aprobados con anterioridad, los pacientes siempre se vuelven resistentes a abiraterona por mecanismos desconocidos. Dr. Balk y su equipo de expertos en la biología del cáncer proponemos investigar los mecanismos de resistencia a tratamiento en los pacientes resistentes a abiraterona. Basándose en estos hallazgos, el equipo nuevo diseño del receptor de andrógenos (AR) dirigida vía de medicamentos que debe dar lugar a la remisión del cáncer duradero.

Beneficios para el paciente potencial: Los hallazgos del Dr. Balk el equipo va a explicar las razones del fracaso de la terapia en pacientes de cáncer de próstata avanzado. Esto le ayudará a diseñar el tratamiento más eficaz y específico para el tratamiento metastásico resistente a las enfermedades.

PCF 2011 Challenge Award

Leland WK Chung, PhD
Cedars-Sinai Medical Center

Orientación programas de muerte celular en el tumor y su microambiente

Co-investigadores: Edwin Posadas, MD, Neil Bhowmick, PhD; Hyung Kim L, MD; André Rogatko, PhD, Beatriz Knudsen, MD, PhD, Stuart Holden, MD; Mahul B. Amin, MD, Martin Gleave, MD, Michael Freeman, PhD; Daqing Wu, PhD, Mateo Bui, MD

Existen medicamentos eficaces muy pocos los pacientes cuyo cáncer se ha diseminado y metástasis en diferentes partes del cuerpo. XL184 (Cabozantinib) ha mostrado ser prometedor en la remisión del cáncer de próstata en los huesos y metástasis de los tejidos blandos. Este medicamento es para objetivos múltiples funciones celulares críticas, por lo tanto de discapacidad una célula tumoral. El Dr. Chung y su equipo exploran los mecanismos de acción de XL184 en detalle. Los efectos de la combinación de este medicamento con otros tratamientos disponibles también serán evaluados. Además, el equipo estudiará los mecanismos celulares distintos muerte apaga en las células de cáncer tratados con XL184 que conducen a la resistencia y el crecimiento incontrolado de los tumores.

Beneficio potencial de pacientes: Los estudios propuestos permitirán comprender mejor el mecanismo de acción de XL184 y se identificarán las terapias combinatorias para guiar el uso óptimo de este medicamento prometedor para los resultados del paciente mejor.

PCF 2011 Challenge Award

Johann S. de Bono, MD, PhD
El Instituto de Investigación del Cáncer y el Hospital Royal Marsden

Identificación, caracterización y validación de nuevos inhibidores de la AR N-terminal

Co-investigadores: Gerhardt Attard, MD, PhD; junio Luo, PhD, Miguel Carducci, MD, Mario Eisenberger, MD, Peter Campbell, PhD

Este talentoso equipo de científicos que han jugado un papel clave en el desarrollo de dos medicamentos contra el cáncer muy eficaz contra la próstata, abiraterona y cabazitaxel, se han reunido para estudiar la causa de metástasis resistente al tratamiento del cáncer de próstata, es decir, la desregulación de los andrógenos receptor (AR) vía de señalización. Comprensión de las aberraciones en las vías le ayudará a responder cómo y por qué los pacientes desarrollan resistencia a tratamientos actualmente disponibles. Los estudios del equipo en las muestras tumorales de pacientes también identificar biomarcadores específicos de la enfermedad que se puede utilizar para controlar la propagación del cáncer en pacientes con metástasis. Estos hallazgos tienen implicaciones en la personalización de la medicina para los pacientes de cáncer de próstata metastásico resistente a otros tratamientos.

Beneficios para el paciente potencial: Entender los mecanismos por los cuales los tumores desarrollan resistencia a los medicamentos disponibles en la actualidad es esencial para el diseño y desarrollo de nuevas terapias, así como la mejora de la eficacia de los tratamientos actualmente disponibles. Estos estudios del Dr. de Bono y sus colegas son un paso importante en un día ser capaz de ofrecer tratamientos altamente personalizada para las personas.

PCF 2011 Challenge Award

Philip G. Febbo, MD
Universidad de California en San Francisco

Comprender el impacto clínico y radiológico de XL184 través de la Ciencia de tratamiento

Co-investigadores: Celestia Higano, MD, Beatriz Knudsen, MD, PhD, Peter Nelson, MD, Edwin Posadas, MD; Ravi Salgia, MD; Evan Yu, MD

Los Dres. Febbo y Higano proponer un ensayo de fase II de la medicina experimental, XL184 (Cabozantinib) que ha demostrado resultados muy prometedores en la reducción de las metástasis óseas y del tejido blando en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Dado que el mecanismo de acción de esta terapéutica prometedora es en gran parte desconocidos, este estudio nos ayudará a entender cómo funciona el medicamento en el cuerpo y los tejidos específicos que se dirige. Este equipo, en colaboración con investigadores de la Universidad de Washington, se utilizan imágenes de PET para estudiar las biopsias óseas de tumores de pacientes de cáncer de próstata avanzado. Estos hallazgos ayudarán a mejorar aún más la eficacia de esta terapia, así como identificar nuevos tratamientos combinados de drogas. Los resultados de este ensayo de Fase II también nos ayudará a entender las vías exactas afectadas por XL184, que le ayudará en el desarrollo de terapias secuenciales en el futuro, cuando el cáncer con el tiempo se vuelve resistente a XL184.

Beneficios para el paciente potencial: En este ensayo de fase II de la XL184, los Dres. Febbo y Higano están estudiando el mecanismo exacto por el cual este medicamento beneficia a los pacientes con cáncer de próstata metastásico. Este conocimiento le informarán las investigaciones clínicas de este medicamento, así como su uso potencial en los nuevos tratamientos combinatorios y secuenciales para mejorar los resultados.

2011 A. David Mazzone-PCF Challenge Award

Dr. Glenn Liu, MD
UW Carbone Cancer Center

Biomarcadores de imagen de la respuesta al tratamiento Usando NaF PET / CT: un cáncer de próstata clínico Consorcio de Ensayos (PCCTC) Esfuerzo

Co-investigadores: Michael Morris, William Dahut, MD, Steven Larson, MD, Peter Choyke, MD, Robert Jeraj, PhD

A medida que avanza el cáncer de próstata y se propaga, en las casas de los huesos. Seguimiento de la creación y diseminación de los tumores cancerosos en el hueso es un gran desafío. También es crucial para la evaluación de terapias contra el cáncer en los pacientes para el seguimiento de ambas lesiones individuales y de progresión de la enfermedad total en el hueso. El Dr. Liu, con su equipo de expertos notables en el desarrollo de fármacos contra el cáncer de próstata, medicina nuclear y diagnóstico por imagen molecular cuantitativa, está evaluando una nueva herramienta para el seguimiento de la propagación del cáncer de próstata y la respuesta al tratamiento con 18 F-fluoruro de sodio (NaF), lo cual es muy específica para las lesiones óseas cancerosas. Imágenes de NaF en el hueso con el periódico PET / TC ayudará a estudiar tanto la propagación del cáncer de próstata a los huesos y la eficacia de los medicamentos que se dirigen a la próstata metástasis óseas del cáncer. El Dr. Liu y su equipo también evaluará diferentes biomarcadores de imagen de la respuesta clínica (IBCR) que con confianza puede informar sobre la eficacia del tratamiento y seleccionar el más fuerte de biomarcadores que demuestra el alto porcentaje de detección.

Beneficios para el paciente potencial: El trabajo de El Dr. Liu y su equipo tiene el potencial de ofrecer mayor confianza a los pacientes ya sus médicos a través de herramientas de diagnóstico y mejora la respuesta al tratamiento.

PCF 2011 Challenge Award

Christopher J. Logothetis, MD
La Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center

Mecanismos de resistencia a la inhibición biosíntesis de andrógenos en Resistencia castración metástasis ósea del cáncer de próstata

Co-investigadores: Gary Gallick, PhD; Sankar Maity, PhD; Randall Millikan, MD, PhD, Mark Bedford, PhD; Eleni Efstathiou, MD, PhD

A pesar de la respuesta inicial, la mayoría de los cánceres de próstata, invariablemente, se vuelven resistentes a las terapias disponibles. Por lo tanto, es esencial comprender estos mecanismos de resistencia que operan en las células tumorales, ya que no sólo informará actuales modalidades de tratamiento de drogas, sino también el diseño de medicamentos en el futuro. Dr. Logothetis y su equipo de expertos propone explorar los mecanismos de resistencia a los medicamentos recientemente aprobados por la FDA, Zytiga (acetato de abiraterona). Zytiga funciones mediante la inhibición de la síntesis de andrógenos asociados al tumor, la hormona masculina testosterona, que juega un papel crítico en la supervivencia del cáncer de próstata y metástasis. Este equipo va a estudiar la vía de señalización del receptor de andrógenos en detalle para entender los mecanismos que median la resistencia a la terapia.

Beneficios para el paciente potencial: el trabajo de este equipo nos ayudará a entender las razones de la falta de medicamentos en resistente a la castración cáncer de próstata (CRPC) de los pacientes y proporcionar información valiosa para el diseño futuro de nuevas y mejores terapias para los pacientes CRPC.

2011 A. David Mazzone-PCF Challenge Award

William G. Nelson, MD, PhD
Johns Hopkins Medicine

La inducción de la letalidad sintética con la terapia epigenética (islote) para el tratamiento sistémico del cáncer de próstata

Co-investigadores: Srinivasan Yegnasubramanian, MD, PhD; junio O. Liu, PhD, Stephen B. Baylin, MD, Michael A. Carducci, MD, Martin J. Aryee, PhD

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski