Idera Фармацевтическая продукция, Inc. (NASDAQ: IDRA) сегодня сообщило финансовые результаты для вторая четверти законченный 30-ое июня 2011. Idera компания биотехнологии включенная в открытии и развитии выбранных ДНА и Рибонуклеинов-основанных снадобья пристрелнных к Пошлин-Как приемным устройствам (TLRs).
«Мы также смотрим вперед к Merck KGaA завершая продолжающийся пробу Участка 2 IMO-2055 в комбинации с Erbitux для втор-линии обработки рака головных и шеи.»
«Трубопровод Idera выбранных снадобья выведен от хими-основанного подхода к открытия снадобья который произвел выбранные для множественных индикаций заболеванием. В нашей программе аутоиммунным заболеванием, мы рассматриваем комментарии УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ на протоколе Участка 2 который мы недавно представили для оценивать IMO-3100 в пациентах с псориазом, и определяем наши следующие шаги для начинать IMO-3100 в псориазе,» прокомментированное Sudhir Agrawal, D.Phil., Руководитель и Генеральный Директор. «Мы также смотрим вперед к Merck KGaA завершая продолжающийся пробу Участка 2 IMO-2055 в комбинации с Erbitux для втор-линии обработки рака головных и шеи.»
Agrawal продолжалось, «Мы дирижируем тщательное стратегическое просмотрение нашего разнообразного трубопровода которое может привести к в re-prioritization наших программ и усилий развития. Мы предпринимаем этот процесс для того чтобы обеспечить что мы размещаем наши финансовые ресурсы соотвественно в свете последних событий.»
Финансовые Результаты
30-ого Июня 2011, наличные деньги, эквиваленты наличных денег и облечения подытожили $23,5 миллиона сравненного до $34,6 миллиона на 31-ое декабря 2010.
Чистая потеря на 3 месяца законченного 30-ое июня 2011, была $6,3 миллиона, или $0,23 в разбавленную долю, сравненную к чистой потере $5,3 миллиона, или $0,23 в разбавленную долю, на такой же период в 2010. На шестимесячный период, чистая потеря Компании была $13,1 миллиона, или $0,48 в разбавленную долю, сравненную к чистой потере $7,2 миллиона, или $0,31 в разбавленную долю, на такой же период в 2010.
Полные доходы на 3 месяца законченного 30-ое июня 2011, были $33.000 сравненным до $4,4 миллиона на такой же период в 2010. На шестимесячный период, доходы подытожили $41.000 сравненное до $10,0 миллиона на такой же период в 2010.
Расходы Научных исследований и разработки на 3 месяца закончились 30-ое июня 2011, подытоженный $4,1 миллиона сравненного до $7,0 миллиона на такой же период в 2010. На шестимесячный период, расходы R&D подытожили $8,7 миллиона сравненного до $11,5 миллиона на такой же период в 2010.
Общие и административние расходы на 3 месяца закончились 30-ое июня 2011, подытоженный $2,2 миллиона сравненного до $2,8 миллиона на такой же период в 2010. На шестимесячный период, расходы G&A подытожили $4,5 миллиона сравненного до $5,5 миллиона на такой же период в 2010.
Самые интересные 2011 Научных Исследований и Разработки Вторая Четверти
IMO-3100 для Аутоиммунных и Воспалительных Заболеваний
IMO-3100, двойной антагонист TLR7 и TLR9, начинается по мере того как романный подход для того чтобы обработать аутоиммунные и воспалительные заболевания. IMO-3100 показывало деятельность в preclinical моделях волчанки, псориаза, ревматоидного артрита и гиперлипидемии. Idera завершало двухфазовые клинические испытания 1 monotherapy IMO-3100 в здоровых вопросах. В вторая четверти 2011, мы продолжались дирижировать nonclinical изучения токсикологии IMO-3100 которое мы начали в четвертой четверти 2010 в свете некоторых реверзибельных иммунных реакций которыми мы наблюдали в nonclinical изучении.
Следующие Шаги в Клиническом Развитии IMO-3100
- в Июне 2011, мы представили к УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ протокол для клинического испытания Участка 2 для того чтобы оценить IMO-3100 в пациентах с псориазом. в Июле 2011, УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ установило клиническое владение на предложенном клиническом испытании. Мы рассматриваем комментарии УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ на этом протоколе и определяем наши следующие шаги по отношению к оценивать IMO-3100 в пациентах с псориазом.
Клиническое Испытание Множественн-Дозы Участка 1 в Здоровых Вопросах
- в Апреле 2011, Idera представило данным от Участка 1 плацебо-контролируемую 4-неделю, клиническое испытание множественн-дозы IMO-3100 в 24 здоровых вопросах на 2 уровнях дозы на Симпозиуме Keystone на Immunoregulatory Сетях. В пробе, IMO-3100 хорошо было допущено над 4 неделями обработки. Были никакие обработк-родственные discontinuations или серьезные неблагоприятные случаи. Наблюдался захват Цели TLR7 и TLR9, подтверждая предназначенный механизм действия IMO-3100, и подавление множественных cytokines было поддержано во время периода обработки.
Idera продолжается оценить IMO-3100 в дополнительных pre-клинических моделях аутоиммунных заболеваний. в Июне 2011, Idera представило «Обработку с IMO-3100, романом TLR7 и двойной антагонист TLR9, блокирует развитие заболеванием в модели мыши артрита коллагена наведенного антителом (CAIA)» на Федерировании Клинического Ежегодного Собрания Обществ (FOCIS) Иммунологии.
IMO-2125 для Хронической Инфекции Вируса (HCV) Гепатита C
IMO-2125, агонист TLR9, начинается как романный иммунный модулятор/демодулятор для обработки хронических HCV-зараженных пациентов как потенциальная алтернатива к рекомбинатному интерферону. Idera завершало двухфазовые клинические испытания 1 IMO-2125.
Следующие Шаги в Клиническом Развитии IMO-2125
- в Апреле 2011, Idera объявило задержку в инициализации своего предложенного 12 клинического испытания Участка 2 недели IMO-2125 в пациентах генотипа 1 обработки-naïve HCV-зараженных основанных на предварительных замечаниях в хроническом nonclinical изучении токсикологии. Компания ожидает данные от своих продолжающийся хронических nonclinical изучений токсикологии для того чтобы быть доступна в второй половине 2011. Данные будут использованы для помощи Компании в принимать решениея на более дальнейшем развитии IMO-2125.
Клиническое Испытание Участка 1 в Пациентах Генотипа 1 HCV Обработки-Naïve
- в Апреле 2011, Idera представило «IMO-2125 плюс ribavirin дает существенной перв-дозе вирусные уменьшения нагрузки, кумулятивное противовирусное влияние и хороший tolerability в пациентах генотипа 1 HCV naïve: Проба участка 1» на Ассоциации 2011 Европейца для Изучения встречи Печенки (EASL).
Джин-Заставлять замолчать Технология Олигонуклеотида
Джин-Заставляющ замолчать олигонуклеотиды (GSOs), котор одиночн-сели на мель РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА или стройки ДНА с 2 подвергли действию 3' - концы которые комплементарные пристрелнные последовательности mRNA терапевтического интереса.