Siyentipiko makilala potensyal na bagong target para sa pamamaga ng mata ng pagkabata

Published on August 16, 2011 at 3:19 AM · No Comments

Isang koponan ng pananaliksik na humantong sa pamamagitan ng siyentipiko ng St Jude Research bata Hospital ay nakilala ang isang potensyal na bagong target para sa paggamot ng pamamaga ng mata ng retinoblastoma sa pagkabata. Ang kanilang trabaho din settles isang pang-agham debate sa pamamagitan ng pagpapakita ng cellular pinagmulan ng kanser ay scrambled bilang unlad pathways sa trabaho sa baga ang.

Hindi tulad ng iba pang mga cancers na makamukha ng isang partikular na uri ng cell, mga mananaliksik ay nagpakita na retinoblastoma ay isang hybrid na cell na may mga elemento ng hindi bababa sa tatlong iba't ibang mga uri ng cell. Investigators ginawa ang pagtuklas ng paggamit ng isang iba't ibang mga mga diskarte sa pag-aaral ng 52 tumors donated sa pamamagitan ng mga pasyente. Ang mga tumors ay inalis mula sa isang magkakaibang grupo ng mga pasyente, karamihan ginagamot sa St Jude at internasyonal na mga kaakibat nito. Ang pananaliksik ay lumilitaw sa ang edition ng Agosto 16 ng pang-agham journal Cancer Cell.

Mga mananaliksik na din ipinapakita na ang maramihang, normal na hindi tugma, pag-unlad pathways ay naka-on sabay-sabay sa cell retinoblastoma tumor. Gabay ng mga pathways na ito ang kapalaran ng pagbuo ng mga cell at matukoy kung anong uri ng mga cell na maging sila. Pag-aaral na ito natagpuan tumor ay tumatagal ng higit sa hindi bababa sa isang landas sa gasolina ang kanyang sariling paglago, ginagawa itong isang promising na gamot development target.

Pananaliksik ay nagbibigay ng karagdagang pananaw sa ito bihirang pamamaga ng retina at inaasahan sa paunang-unawa ng retinoblastoma pati na rin ang aid pagbuo ng mas targeted na mga therapies, sinabi Michael Dyer, Ph.D., isang miyembro ng St Jude Department of unlad Neurobiology at Senior may-akda ang pag-aaral. Justina McEvoy, Ph.D., at Jacqueline Flores-Otero, Ph.D., ang co-unang may-akda ng ang pag-aaral at Postdoctoral fellows sa Dyer ng laboratoryo.

Retinoblastoma ay isang pamamaga ng retina, na kung saan ay ang ilaw-sensing lamad sa likod ng mata. Ang tumor ay matatagpuan sa tungkol sa 5,000 mga indibidwal sa buong mundo sa bawat taon, ang karamihan mga bata at mga toddlers. Kahit na gamutin rate ay lumampas sa 95 porsyento para sa mga pasyente kung saan ang kanser ay nasa mata, ang pagbabala ay malungkot kung baga ay kumalat.

Para sa higit sa isang siglo, ang mga siyentipiko ay may sinubukan na mag-link ang mga pinagmulan ng tumor sa isa sa pitong iba't ibang uri ng mga cell na gumawa ng retina. Bagaman ang mga mananaliksik ay may iniharap ng katibayan sa support ng mga iba't-ibang mga kandidato, Dyer sinabi answer ay nanatiling mailap. Ang pagkilala sa kung saan tumor ay nagsisimula na posibleng bilis ng mga pagsisikap upang bumuo ng mga bagong gamot sa chemotherapy. Increasingly, tulad na mga ahente ay ginawa laban sa mga partikular na molekular pathways na aktibo sa mga cell ng kanser.

Para sa pag-aaral na ito, ang mga mananaliksik kinuha ng isang komprehensibo, walang pinapanigan diskarte sa paghahanap na kasama ng mga molecular, cellular at kemikal na pinag-aaralan ng mga tumor cells. Dyer at ang kanyang mga kasamahan iniulat na retinoblastoma tumors sa parehong mga tao at Mice isama ang mga tampok mula sa iba't ibang uri ng mga cell sa retina. Kasama sa listahan ang mga cells na tinatawag na amacrine at pahalang interneurons, retinal ninuno cell at photoreceptors.

Investigators din screened ang mga indibidwal na mga cell mula sa tumors retinoblastoma na 192 upang sukatin ang aktibidad ng halos 20,000 tao genes at halos 19,000 mouse genes. Ang mga bukol cell na dumating mula sa 52 pasyente sa ang pag-aaral, ang mga modelo ng mouse ng retinoblastoma at pantao tumors na transplanted at lumalaki sa mga mata ng Mice. Siyentipiko ay nagulat na upang mahanap ang katibayan sa mga cell na ang mga genes sa maramihang pag-unlad pathways ay gumagana, kabilang ang ilang mga pathways na hindi normal na ipinahayag nang sabay-sabay.

Screening data ay magagamit na ngayon sa walang gastos para sa paggamit ng iba pang mga siyentipiko atThe paghahanap na ang normal na pag-unlad programa ay ganap deregulated sa bukol na ito ay kagulat-gulat at inaasahang. Maaaring ring magkaroon ng mga panterapeutika implikasyon, "Dyer sinabi.

Mananaliksik natagpuan retinoblastomas sa parehong Mice at mga tao ay may napaka katulad molecular profile. Parehong kasangkot napaka ilang mga genetic pagbabago na nakikilala mga normal na mga cell mula sa mapagpahamak cell. Resulta Iyon ay nagtatakda ng tumor sa hiwalay mula sa iba pang mga cancers, na kung saan karaniwang may isang mas malawak na pagkakaiba-iba ng mga genes na lumipat sa sa bukol cell.

Siyentipiko nagpunta sa upang ipakita na ang pagharang sa mga kemikal na tinatawag na monoamine neurotransmitters, kung aling mga cell ng nerbiyo normal gamitin para sa komunikasyon, nabawasan paglago sa mga tao retinoblastoma cell na lumalaki sa parehong ang laboratoryo at ang mga mata ng Mice. Dyer sinabi ang gamot na ginagamit sa pag-aaral na ito, ang mga ahente na anti-psychotic fluphenazine at chlorpromazine, mas mahusay na kilala bilang Thorazine, ay malamang na hindi ginagamit para sa paggamot ng retinoblastoma, ngunit nag-aalok ng isang panimulang punto para sa hinaharap na drug development.

Pananaliksik din ipinapakita na ang mga tumors na transplanted nang direkta mula sa isang pasyente sa parehong lokasyon sa mata ng isang mouse mananatili ang mga katangian ng tao tumor. Ang mga natuklasan palakasin ang paggamit ng mga diskarte na ito para sa screening ng mga gamot para sa posibleng gamitin laban sa mga tao cancers.

Source: Research Ospital ng St Jude ng mga bata

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski