L'armature intra-artérielle de médicament-élution Xience V de seconde génération se comporte bien dans les patients ayant le PCI primaire pour l'infarctus du myocarde d'élévation de ST, et a un meilleur profil de sécurité que cela des armatures intra-artérielles nues en métal, selon des résultats de l'essai de l'EXAMEN (Bilan d'armature intra-artérielle de Xience-V dans l'Infarctus du Myocarde Aigu).
L'étude était un essai contrôlé randomisé avec des « tout-arrivants » conçoivent pour évaluer l'armature intra-artérielle de Xience V dans la configuration complexe de STEMI et pour fournir les données qui peuvent s'appliquer à la population mondiale de monde réel.
M. Sabate a dit que les armatures intra-artérielles de médicament-élution de première génération (DES) avaient été évaluées dans les essais contrôlés randomisés dans la configuration de STEMI, avec des résultats positifs globalement. Cependant, il a ajouté, la majeure partie de « bon generalisability » manqué ces par essais aux circonstances de monde réel à cause de leur inclusion/critères d'exclusion fortement sélectés. D'ailleurs, aucune sécurité et donnée d'efficacité n'existent pour le rétablissement neuf du DES à ce groupe à haut risque de patients avec STEMI. Le design de tout-arrivants de l'inclusion large appliquée d'essai d'EXAMEN et de peu de critères d'exclusion, « qui peuvent avoir comme conséquence un groupe plus représentatif de la population cible ».
L'étude était chercheur-initiée, un multicentrique, essai multinational faisant participer 1498 patients de STEMI randomisés à une armature intra-artérielle de Xience V (everolimus-élution) ou à l'armature intra-artérielle nue en métal de chrome de cobalt. Le point final primaire était un composé de la mort de tout-cause, n'importe quel infarctus du myocarde récurrent et en répètent la revascularisation à la revue d'une année. Les Différents composants de la thrombose primaire de point final et d'armature intra-artérielle étaient les points finaux secondaires principaux. Les Patients inclus dans l'essai ont représenté jusqu'à 70% de tous les patients de STEMI étant assistés aux centres au cours de la période de recrutement, réfléchissant la nature de « monde réel » du design.