Published on September 2, 2011 at 8:16 AM
科学者はジャーナル癌研究で今日出版される調査に従って蛋白質に信号を送る主セルを妨げることが腫瘍憶病な薬剤の paclitaxel の成功率のどのように後押しを助けることができるか検出しました。
Paclitaxel は最初に微小管 - 細胞分裂の間に分かれるために染色体を助ける構造との干渉によって癌の成長を妨げるイチイ材の木から得られる薬剤の系列の 1 つです。 それは広く使われています胸および卵巣癌を扱うためにしかしある腫瘍は一定時間にわたり抵抗力があるようになり、再度育ち始めることができます。
分られる研究者の国際的なチーム、 - 癌研究イギリス、オックスフォード大学および、 M.D. アンダーソン蟹座の中心カミラサミュエルの資金およびテキサス州立大学によって資金を供給される - ある特定の蛋白質を妨げることが微小管を安定させ、卵巣癌のセルを paclitaxel により敏感にさせたことが。
オックスフォード大学で基づいて研究者の先生を導いて下さいアーメドアーメド言いました: 「私達の作業は微小管の安定性、セルのバックボーン、および paclitaxel への感度間の重要なリンクにそれ以上の証拠を提供します。 そして蛋白質が paclitaxel と私達分け前を同じターゲット識別したので、それは」。 paclitaxel に周囲のティッシュを傷つけないで癌細胞に感光性を与える特定の薬剤の開発の見通しを上げます
先生アーメドおよび同僚による前の研究は蛋白質の損失が微小管を安定させるメッセージ - 失敗する引き起こされた paclitaxel を送る TGFBI 呼出したことが分りました。
従って微小管の安定性が paclitaxel の応答のために必要かもしれないこと理論をテストするために研究者は組織的に paclitaxel の応答を変えるかもしれませんかどれが会うために実験室で大きくなる卵巣癌のセルの他の信号を送る蛋白質を妨げました。
、ロバート Bast 年長の著者の先生は MD アンダーソンの蟹座の中心テキサス州立大学の翻訳の研究の副大統領言いました: 「私達の調査明らかにしました健全なセルを損なわないで paclitaxel に癌細胞の感度を改善する薬剤のための潜在的なターゲットであることができる微小管の安定性にかかわる複数の新しい蛋白質を」。は
、癌研究イギリスの年長の科学情報マネージャ鋭い、先生はジュリー言いました: 「薬剤耐性を克服することは私達の研究者のための主挑戦です。 患者は処置に答えるかどうか定めるものが調べるために癌の遺伝の基礎を解くことは私達がこの問題に取り組むためにより目標とされたアプローチを取るのを助けます。 このアプローチは少数の副作用の原因となり、慣習的な処置に返答を」。停止した患者に命綱を提供できます
ソース: 癌研究イギリス
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