Ogni cella nel corpo umano contiene un sistema complesso per trasportare i carichi essenziali quali le proteine e le vescicole della membrana, da punto A per indicare il B. Queste proteine molecolari minuscole del motore si muovono alle velocità di vescica sulle ferrovie miniatura che portano le componenti della cella verso le loro destinazioni adeguate. Ma appena come le celle costruiscono queste ferrovie del trasporto per adattarsi precisamente dentro degli spazi limitati di diverse celle è stata una domanda complessa, poichè è critico che queste ferrovie non si sviluppano troppo lunghe o non vengono su troppo breve, come che causerebbe una direzione sbagliata delle proteine che sono trasportate.
Bruce Goode, il professor di biologia, lavorante in collaborazione con i laboratori di Laurent Blanchoin (Grenoble, Francia) e di Roland Wedlich-Soldner (Monaco Di Baviera, Germania), è venuto un punto più vicino a capire i meccanismi evasivi di questo trattamento.
In un documento recente pubblicato in Cella Inerente Allo Sviluppo, un gruppo piombo dallo studente Melissa Chesarone-Cataldo del Ph.D. di Goode indica che la lunghezza delle ferrovie è gestita da uno dei sui “passeggeri,„ quali pause durante il viaggio da comunicare con il macchinario che sta costruendo le ferrovie.
“La frequenza di questi chiacchiera fra i passeggeri ed i costruttori possono fornire il feedback necessario per dire che una ferrovia è abbastanza lunga e la costruzione dovrebbe ora rallentare,„ dice Goode.
Tanto come un cantiere reale, un sistema deve esistere con le gallerie di carreggio ed i trasportatori per muovere i materiali da costruzione. In questo caso, le proteine cellulari chiamate cavi dell'actina fungono da gallerie di carreggio ed i trasportatori sono molecole della miosina, proteine del motore del nanoscale che consegnano rapido i carichi critici ad un'estremità di una cella. Ogni cavo è montato dalle centinaia o da migliaia di copie dell'actina, che è chiamata un filamento elicoidale.
Nove anni fa, Goode ed i suoi colleghi hanno scoperto che una famiglia delle proteine chiamate formins stimola la crescita rapida dei filamenti dell'actina. Recentemente, il gruppo ha cominciato ad interrogare come una cella gestisce la potenza dei formins, che dicono loro quando accelerarsi, quando rallentare, quando fermarsi complessivamente.
Entri in Smy1, una proteina del miosina-passeggero.