Os Cientistas mostram pela primeira vez como a proteína da chave inibe um mecanismo biológico envolvido em destruir pilhas danificadas; pode ter implicações para a aterosclerose
Os Pesquisadores têm mostrado pela primeira vez que o fortilin da proteína promove o crescimento das células cancerosas ligando a e rendendo a proteína inerte p53, um supressor conhecido do tumor. Isto que encontra por pesquisadores no Ramo Médico da Universidade do Texas pode conduzir aos tratamentos para uma escala dos cancros e da aterosclerose, que igualmente as ajudas p53 impedem, e aparece na introdução actual da cópia do Jornal da Química Biológica.
“A proteína p53 é uma defesa crítica contra o cancro porque activa os genes que induzem o apoptosis, ou a morte das pilhas. Contudo, p53 pode ser feito impotente por mutações e inibidores como o fortilin,” disse o Dr. Ken Fujise, autor principal do estudo e director, Divisão da Cardiologia em UTMB.
Fortilin, uma proteína do polipeptídeo do ácido aminado, trabalha na oposição directa a p53, protegendo pilhas do apoptosis. Fujise descobriu que o fortilin em 2000 e a proteína se transformaram um foco central de sua pesquisa. Marcas dEste estudo a primeira vez que os cientistas puderam mostrar o mecanismo exacto por meio de que o fortilin exerce sua actividade anti-apoptotic.
Fujise e sua equipe usaram culturas celulares e modelos do animal para mostrar que o fortilin liga a e inibe p53, impedindo a dos genes de activação, tais como BAX e Noxa, que facilitam a morte celular. Assim, as pilhas que seriam matadas são permitidas proliferar.
“Quando as pilhas normais assentam bem em células cancerosas, a resposta biológica natural dos nossos corpos é activar p53, que elimina as pilhas impossìvel danificadas,” disse Fujise. “Este processo explica porque a maioria dos povos pode ficar cancro-livre para a maioria de suas vidas. Inversamente, os genes p53 transformados são vistos em mais do que a metade de todos os cancros humanos, fazendo lhes mais frequentemente a anomalia genética observada no cancro.”