Sercowy Dimensions®, Inc. dzisiaj ogłaszał (CE), nowatorska terapia dla taktować niewydolność serca pacjentów cierpi od czynnościowego mitralnego regurgitation (FMR). że ono otrzymywał Conformite Europeenne Mark zatwierdzenie dla niedawno uwydatniającej wersi swój CARILLON® Mitralny Konturowy System™ Kwit CE Mark umożliwia Sercowych wymiary zapoczątkowywać handlowy wodowanie uwydatniający przyrząd w Europa który zaczyna w 2012 firma zauważająca.,
CE Mark zatwierdzenie podąża pomyślnego ukończenie AMADEUS i tytanu próby kliniczne karylionu system który demonstrował znaczącą redukcję w FMR i znaczącego ulepszenie w czynnościowej pojemności i jakości życia., Dodatkowa próba z uwydatniającą wersją karylion, nazwany TYTAN II, ostatnio zapoczątkowywał wspomagać klinicznego doświadczenie.
Zachwycamy dokonywać ten krytycznego kamień milowego" powiedzieliśmy Rick Stewart, przewodniczący rady i dyrektor generalny Sercowi wymiary. ", który pozwoli my zakłócać karylion przez cały Europa," "wierzymy karylionu nowatorskiego podejście adresować FMR chwytom znaczącą obietnicę dla millions niewydolność serca pacjenci które cierpią od ten osłabiającego i postępowego warunku. CE Mark zatwierdzenie karylion jest odbiciem nasz wartko r kliniczny doświadczenie który sugeruje, że ten przyrząd wyjątkowo ustawia odwracać kurs niewydolność serca w ten w dużym stopniu adresującej cierpliwej populaci. Także, zadawalamy mieć sposobność dalej uzasadniać nasz początkowych klinicznych doświadczenia przez początku tytanu II próba."