ICU医療について紹介し、FDAは、一定の中立的な圧力と中性子needlefreeカテーテルの開存性のデバイスをクリア

ICUメディカル社（NASDAQ：ICUI）はサンノゼ、カリフォルニア州の血管アクセス年次学術会議のための協会で、今日一定の中立圧力と中性子^{™needlefree}カテーテルの開存性のデバイスを起動することを発表しました。中性子は、IV袋ランドライ、輸液ポンプの停止、または咳、くしゃみや運動によって引き起こされる患者の血管の圧力変化時の流体の変位を防止する能力を要求するFDA 510Kクリアランスを搭載した世界初のそして唯一のデバイスです-されているすべてはカテーテルの開存性の減少を伴う。早期の臨床使用と中性子デバイスの発射前のテストの結果は、ICUの医療は、顧客10万ドル性能保証を提供しているので、好評です。医療施設は、中性子にその中心的なIVのすべての行を変換した後、最初の3ヶ月でカテーテルの閉塞率の減少を経験していない場合は、ICUの医療は、その施設10万ドルを支払うことになる。

カテーテルへの血液の逆流は、IV治療の一般的な問題であり、バイオフィルム形成、凝固、および増加する医療費と本質的な治療の潜在的な遅延につながる可能性腔内血栓性閉塞を含む多数の合併症に寄与することが示されている。 マルコムボルドリッジ品質賞を受賞したシャープヘルスシステムの一部- -閉塞の70％削減につながったCareFusion MaxPlus MVコネクタからの中性子デバイスへの変更サンディエゴ、カリフォルニア州のシャープホームインフュージョンサービスでの臨床使用の3カ月でレート、ロリローデス、RN、BSN、NE - BC、シャープホームインフュージョンで看護＆患者ケアサービスのディレクターによると。

"家庭用輸液患者が日常の活動について継続し、中心静脈カテーテルへの血液の逆流の主な原因となることができるより多くの動きを、生成されているため、閉塞のこの劇的な減少が特に重要である、"ローデスは説明する。接続と切断時に中性子が大幅に血液の逆流を減少させる、または患者が動き回る時、それはこの患者集団に特に価値があると表示されます。ため、"我々は、患者のカテーテルとして、私たちの閉塞率はさらに時間をかけてより多くのを改善すると思われる変化アウト発生し、中性子は、これらの行に排他的に使用されています。"

"安全なIVのコネクタのカテゴリを作成した企業として、我々は中性子デバイスの臨床的および財務的価値を信じているが、臨床医は、新技術の導入を提唱することはしばしば困難であることを認識、"ICUメディカル、（株）は説明する創設者とCEOのDr ジョージロペス。 "我々は、中性子100,000ドル性能保証を提供することによって、我々は臨床医が方程式の財務リスクを取ることで、その施設では、この画期的な技術の採用を追求するために奨励することを願っています。"

10万ドル性能保証の資格を得るために、施設はいくつかの簡単な契約条件に同意し、閉塞のデータ中性子カテーテルの開存性の装置の前後の実装をコンパイルし、共有するためにコミットする必要があります。

SOURCE ICUメディカル、（株）