GDO publiceert de gegevens van Celgene's ABRAXANE Fase II combinatie proef op alvleesklierkanker

Published on October 7, 2011 at 12:56 AM · No Comments

Celgene International Sàrl (Nasdaq: CELG) heeft vandaag aangekondigd dat de resultaten van een klinische studie van ABRAXANE (paclitaxel albumine-gebonden deeltjes voor injecteerbare suspensie) in combinatie met gemcitabine bij 67 patiënten met niet eerder behandeld gevorderde alvleesklierkanker werden gepubliceerd in een online artikel van het Journal of Clinical Oncology ahead of print.

Na de eerste fase van de studie is de aanbevolen dosis Fase II was 125 mg/m2 van ABRAXANE, gevolgd door 1000 mg/m2 van gemcitabine op dag 1, 8 en 15 van iedere 28-daagse cyclus.

In fase II, bijna de helft van de patiënten een respons (overall response rate was 48% (21/44)) en tweederde ervaren bestrijding van de ziekte (ziekte onder controle bedroeg 68% (30/44)). De mediane progressievrije overleving was 7,9 maanden (95% CI: 5,8, 11,0) en de mediane algehele overleving (OS) was 12,2 maanden (95% CI: 8,9, 17,9). De een-jaars overlevingskans van patiënten was 48%.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | हिन्दी | Bahasa | Русский | Svenska | Polski