Benmarg-avledet celler (BMDCs) delta i vekst og spredning av svulster i bryst, hjerne, lunge og mage. Å undersøke hvilken rolle BMDCs, utviklet forskerne en mus modell som kunne brukes til å spore overføringen av disse cellene, mens svulstene dannes og utvidet. Deres resultater, publisert i novemberutgaven av The American Journal of Pathology, sterkt tyder på at mer effektive kreft behandlinger kan utvikles ved å utnytte den mekanismen som benmargceller migrere til svulster og forsinke deres spredning.
"Våre resultater gir en utmerket in vivo eksperimentell modell der tidsmessige dynamikken i tumor-infiltrating BMDCs kan bli overvåket i en immunkompetente host og nye behandlingsformer rettet BMDCs for hemming av tumorprogresjon kan bli etterforsket," sier etterforskningslederen Wafik S. El - Deiry, MD, PhD, professor og sjef, hematologi / onkologi divisjon ved Penn State Hershey Medical Center og Associate Director for translasjonsforskning ved Penn State Hershey Cancer Institute. "I fremtiden kan det være mulig å bruke bestemte identifisert tumor-infiltrere BMDCs å levere terapeutiske last."
En første gruppe mus som uttrykker en fluorescens gen fungerte som givere av benmargceller. En annen gruppe mus, hvis marg hadde blitt ødelagt av stråling, ble injisert med donerte fluorescerende benmargen. Den transplanterte benmarg fikk lov til å spre seg i 8 uker. Deretter var tykktarm kreft celler sprøytes inn i samme mus og svulster dannes i løpet av de neste 3 ukene.