腦乾多發性硬化症的細胞處理

執行與乾細胞的人力臨床試驗的潛在客戶對待像多發性硬化症的疾病可能增長更加緊密，在大學在水牛城和大學說科學家在羅切斯特，開發了一個更加準確的方式查出乾細胞將做髓磷脂。

髓磷脂是塗上神經元并且給他們有效發信號的關鍵的肥膩材料。 無能力做髓磷脂適當地是 MS 的原因以及少見的，致命，童年疾病，例如 Krabbe 的疾病。

這個研究，發布在線和在本質生物工藝學的 10月問題，克服一個重要障礙對使用從腦子的乾細胞在對待 demyelinating 的疾病。

直到現在，分隔正確的祖先細胞 - 是難的將開發成細胞做髓磷脂的那个，在 UB 醫學院和生物醫學解釋紙和助理教授的 Fraser Sim、 PhD，首先和共同對應的作者藥理和毒素學的部門的; 當他是研究員在羅切斯特時，他完成了許多這個工作。

「分析和查出確切的細胞使用在乾細胞療法根本地是一個關鍵字對有成功」， Sim 說。 在您能甚而考慮有一次臨床試驗對待人前， 「您在手中需要有正確的細胞。 這是一個重大的步驟」。

Sim 和羅切斯特研究生水晶 McClain 運行了查看基因活動用乾細胞的不同的類型的廣泛的分析，導致這個結論運載蛋白質的乾細胞叫作在他們的表面的 CD140a 似乎是很可能成為少突細胞 - 的腦細胞的種類做髓磷脂。

UB 和羅切斯特科學家然後注射了細胞到是出生沒有這個能力做髓磷脂鼠標的腦子。 十二個星期以後，細胞有成為的少突細胞和用髓磷脂塗超過 40% 的腦子的神經元 -在細胞乾細胞和本質醫學發布的小組的早先結果的四倍的改善。

「這些細胞現在是我們的最佳的候選人的有 M.S. 的某天幫助的患者，或者有致命遺傳性髓磷脂紊亂的子項」，在羅切斯特治療中心大學史蒂文高盛、 MD、 PhD、共同執筆者、神經學的部門小組和教授的領導先鋒和椅子說。 「這些細胞比所有其他細胞至今估計了迅速和更加高效地更加有效移居在腦子和他們中 myelinate 其他細胞。 現在我們終於有我們認為安全和足够有效為臨床試驗建議的一個細胞類型」。

一個疾病的一種最後的處理像 M.S. 的在患者腦子也許介入注射乾細胞創建髓磷脂。

「別的途徑」， Sim 說， 「也許介入使用某些治療打開這些細胞已經當前在患者腦子和從而創建新的髓磷脂。 在此工作描述的使用新的技術將允許我們更好知道人類細胞如何在腦子正常運行并且幫助我們預測哪些治療可能是成功的在髓磷脂損失的處理」。

新的途徑可能也是可適用的對 Krabbe 的疾病， Sim 說，也介入髓磷脂細分。

來源： 本質生物工藝學