Dzisiaj Biogen Idec (NASDAQ: BIIB i Abbott) (NYSE: ABT) ogłaszali dodatkowych rezultaty od WYBRANEJ fazy 2b próby pierwszy dwa registrational studia projektującego oceniać investigational dwuczłonowego daclizumab fedrunku wysokiego proces w ludziach z odpuszcza stwardnieniem rozsianym (RRMS). (DAC HYP) Rezultaty pokazywali że w 150 mg dawki grupach DAC HYP, zarządzający subcutaneously jak tylko każdy cztery tygodnia, spotykającego próba początkowy koniec znamiennie zmniejszać podawać dane dla roku relapse tempo 54 procentami, 50 procentami w 300 mg dawki group>th złącza Triennial kongresie europejczyk i Ameryki komitetami na traktowaniu i badaniu w stwardnieniu rozsianym w Amsterdam. (p<0.0001) (ECTRIMS i ACTRIMS)
"kontynuujemy bardzo zachęcającym klinicznym profilem dla DAC HYP podawać dane dla roku relapse tempo, szczególnie i kalectwo progresja wynika że widzieliśmy w dane od WYBRANEJ nauki"
"Te dane od WYBRANEJ pozyci DAC HYP jako potencjalnie impactful nowa traktowanie opcja dla stwardnienia rozsianego (MS) z dogodnością miesięcznika podskórny zastrzyk, pierwszy dla pacjentów," powiedział Alfred Sandrock, M.D., Biogen Idec's starszy wiceprezydent rozwój. Mieć nadzieję widzieć jednakowego skutek na relapses i inwalidzką progresję w fazie 3 DECYDOWAĆ próbę, DAC HYP'S drugi registrational próba która jest obecnie trwająca. ","
W wybiórce, więcej niż 90 procentów pacjenci w DAC HYP grupach uzupełniał naukę. W dodatku do spotykać początkowego kona, oba dawki DAC HYP spotykający kluczowi drugorzędni konowie wliczając miar obrazowanie rezonansem magnetycznym (MRI). W nauce dla precyzującego podzbioru pacjenci, 150 i 300 mg mg DAC HYP provided znaczącą redukcję w kumulatywnej liczbie nowi uwydatnia lesions między tygodniami osiem i 24 (Gd+) (69%; 78%; p<0.0001). Oba dawki także provided znaczącą redukcję w nowych lub powiększania T2 hyperintense lesions niedawno (70%; 79%; p<0.0001). W tercjarskim konu, 150 i 300 mg mg DAC HYP także znamiennie zmniejszał liczbę nowi Gd+ lesions na tygodniu 52 MRI (79%; 86%; p<0.0001).
Kontynuujemy bardzo zachęcającym klinicznym profilem dla DAC HYP, szczególnie podawać dane dla roku relapse kalectwa i tempa progresja wynika" powiedział John M, M.D, Abbott's Globalny środka farmaceutycznego badanie starszy wiceprezydent & rozwój. Leonard. "że widzieliśmy w dane od WYBRANEJ nauki," Który robić znakomitemu postępowi w posuwać się naprzód rozwój potencjalna nowa MS terapia kontynuuje abbott-Biogen Idec współpraca. "zadawalamy"
DAC HYP zmniejszał proporcję pacjenci które relapsed 55 procentami w 150 mg grupowym i 51 procentem w 300 mg group> (p<0.0001)
WYBIÓRKA także prowadził dochodzenie skutek DAC HYP na inwalidzkiej progresi równie wymierzonej Rozprężoną Inwalidzką status skala (EDSS) jak tercjarski koniec. Znalezienia pokazywali że DAC HYP zmniejszał ryzyko 12 tygodnia podtrzymująca inwalidzka progresja przy jeden rokiem 57 procentami w 150 mg dawki grupach.