开始斯塔京少见基因差异的药物审查的 VUMC 医生

范德堡大学治疗中心医生宣布他们今天将开始筛选服通常少见基因差异的建议的斯塔京药可能为副作用增加风险从这些药物例如肌肉疼痛、肾脏甚而故障和死亡的患者。

斯塔京药物是在世界的通常建议的治疗中和使用降低在这滴血液的胆固醇。

辛伐他汀，斯塔京 Zocor 的通用表单，是其中一广泛建议的药品在美国并且是有效的在减少 LDL 胆固醇级别和降低心脏病发作和中风的风险。

但是生长证据表明大约采取 80 毫克辛伐他汀的 2% 的患者每天将体验可能导致干涉故障的肌肉疼痛。 在特殊情况下复杂化可以是严重，例如肾脏甚而故障和死亡。

开发的复杂化风险为个性化的医学被增加，当患者运载甚而唯一基因差异，根据 Vanderbilt 的丹 Roden， M.D. 时，辅助副首脑。

“如果您有这个 SLC01B1 基因的二个复制，您几乎是在肌肉有毒的一种 20 折叠增加的风险”，他说。

“我们减少可能性。 那是在床边的什么适用的遗传学是所有关于。 它扩展什么您知道单个患者”。

Vanderbilt，作为其个性化的医学主动性一部分，预测，是提供患者的第一个学术治疗中心筛选为此基因变形。 程序的首次展示在 VUMC 的成人初级护理和心脏病学诊所将开始。

在遗传学测试以后，患者的基因信息被输入他们的电子病历，并且提供保健服务者在前将收到预警能建议辛伐他汀，如果患者是在临床开发的有意义的副作用增加的风险。

“请预测允许提供者剪裁在单个的唯一基因构成基础上的药方，因此患者将是可能接受正确的药物，在正确的剂量，第一次”，罗素 Wilke 说， M.D.，关联医学教授在临床药理方面。

来源： 范德堡大学治疗中心