caprotec bioanalytics GmbH ha annunciato oggi la scoperta delle interazioni farmaco-proteina specifica precedentemente sconosciuti per molti farmaci anti-cancro e l'identificazione di potenziali co-targets romanzo di molecole di droga attraverso l'uso di tecnologia CCMS dell'azienda. Queste scoperte scientifiche vengono pubblicate articoli peer-reviewed Journal di proteomica, proteomica e Gazzetta di biomedicina e della biotecnologia.
Queste scoperte comprovare l'uso della tecnologia di catturare Compound Mass Spectrometry (CCMS) come uno strumento molto potente nel campo della proteomica funzionale che consente l'inchiesta completa delle interazioni tra piccole molecole e proteine provenienti da qualsiasi sistema biologico tra cui proteine umane.
"CCMS profilatura informazioni di identificazione di destinazione e OFF-obiettivi nel proteoma umano può essere usato per migliorare il piombo conseguente ottimizzazione. Grazie al suo potenziale di riduzione del rischio e di gestione, si può prevedere che CCMS profilatura delle interazioni drug–protein diventerà un approccio standard nei flussi di lavoro sviluppo droga,"ha dichiarato Hubert Koster, CEO di caprotec.
Gli articoli pubblicati nella rivista della proteomica e pubblicazione scientifica proteomica report basati su CCMS profilatura utilizzando il dasatinib di inibitori della chinasi e imatinib e l'istone deacetylase (HDAC) inibitore suberoyl hydroxamic acido (SAHA), conosciuto anche come vorinostat, come catturare Compound funzioni di selettività. Lo studio SAHA è stato effettuato in collaborazione con l'Istituto Leibniz per farmacologia molecolare in Berlin-Buch.
Più sorprendentemente, oltre ai noti bersagli HDAC, interazioni di SAHA (vorinostat) con diverse proteine HDAC non sono state identificate. Tra questi c'era la proteina ISOC2 che è stata segnalata per essere associato con il regolamento della p16(INK4a) del tumore-soppressore.
In pubblicazione Gazzetta di biomedicina e biotecnologie, dasatinib, imatinib e staurosporine catturare composti sono stati utilizzati per confrontare i loro profili specifici di droga e nettamente diverse associazione a sottoinsiemi di chinasi. Oltre a chinasi previste, sono stati identificati Interactiani specifiche aggiuntive: OFF-obiettivi che possono essere rilevanti per la proprietà farmacologica o indesiderata di questi composti.