Published on December 21, 2011 at 7:57 AM
Denali Concrete Management Inc. (OTCBB ： ) 今天宣佈的 DCMG 它開始了在有中等對嚴重乾眼病綜合症狀的病人和效力的，口頭每日管理的，第3階段臨床研究的耐心的登記 CF101 安全性。 此多中心臨床試驗在美國、歐洲和以色列進行。 這次被隨機化的，二重被屏蔽的臨床試驗將包括將被隨機化接受 CF101 和安慰劑 2 種劑量的 231 名患者， 24 個星期的期間。 主要效力終點將是完全結算角膜弄髒。
遭受乾眼病綜合症狀的人口在七個主要市場上估計在 49 百萬人民和描繪的是為眼刺激症狀、被弄髒的和動搖的遠見、淚花影片不穩定性、增加的淚花同滲容摩和視覺表面上皮疾病。 有乾眼病綜合症狀的人們體驗恆定的視覺難受和減少在視覺功能; 在嚴重的情況下，乾眼病綜合症狀可能導致遠見的惡化。
Pnina Fishman，公司的臨時 CEO 博士指明， 「我們對登記的啟動非常滿意對乾眼病綜合症狀第3階段研究。 從早先第2階段的正數據學習以及 CF101 非常好的安全輪廓指示此創新口頭藥物潛在乾眼病綜合症狀的處理的」。
另外，公司今天宣佈由理事的活動和股東，它更改了其名字到 OphthaliX Inc。
SOURCE Denali Concrete Management Inc。
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