Productos Farmacéuticos A/S (OMX de Veloxis: VELO) y Soluciones Pvt de la Salida de la Droga de Athena. El Ltd. anunció hoy una alianza por el que Athena obtenga los derechos exclusivos en ciertos territorios del mercado emergente a fabricar y, con los terceros, a desarrollar, a registrar y a comercializar AtorFen™ de Veloxis (combinación de la dosis fija de Fenofibrate Atorvastatin).
AtorFen™ contendrá la dosis completo efectiva más inferior del fenofibrate y es una combinación de dos tratamientos efectivos del dyslipidemia en una tablilla de tal modo potencialmente que mejora concordancia paciente. El producto ha sido desarrollado por Veloxis con la Fase II en los E.E.U.U. Los Resultados mostraron mejorías importantes en el HDL-C, los triglicéridos, VLDL y el fibrinógeno comparados con efecto solo (magnesio® de Lipitor 40) e importante mayor del atorvastatin sobre el non-HDL-C, LDL-C, los triglicéridos y el colesterol total comparados con el fenofibrate solo (magnesio® de Tricor 145).
Bajo esta alianza, Athena establecerá y financiar capacidades de la fabricación de AtorFen™ en la India y con sociedades con las compañías farmacéuticas del nivel regional y de país desarrolle y, una vez que está aprobado, comercialice el producto. Veloxis transferirá su tecnología para fabricar de AtorFen™ a Athena, con todos los costos financiados por Athena, y Veloxis conservará el 70% de todos los ingresos generados (conforme a un tipo de derechos mínimo). Veloxis conservará la derecha de reclamar territorios importantes o las regiones donde los distribuidores de los terceros no son establecidos por Athena dentro de ciertos intervalos de tiempo.