Las personas de los científicos del Instituto de Weizmann han girado los vectores en una enfermedad autoinmune. En tales enfermedades, incluyendo Crohn y artritis reumatoide, el sistema inmune ataca equivocadamente los tejidos del cuerpo. Pero los científicos manejaron engañar los sistemas inmunes de ratones en el alcance de uno de los jugadores del cuerpo en procesos autoinmunes, una enzima conocida como MMP9. Los resultados de su investigación aparecen hoy en Remedio de la Naturaleza.
Profesor Irit Sagi del Departamento De Regla Biológico y su grupo de investigación han pasado los años que buscaban maneras de dirigirse hacia adentro conectado y de cegar a las piezas de la familia de la enzima (MMP) de la metaloproteinasa de la matriz. Estas proteínas cortan a través tales materiales de soporte en nuestros cuerpos como el colágeno, que los hace cruciales para la movilización celular, proliferación e hieren la cura, entre otras cosas. Pero cuando algunas piezas de la familia, especialmente MMP9, salen de mando, pueden ayudar e incitar a la metástasis de la enfermedad autoinmune y del cáncer. Cegar estas proteínas pudo llevar a los tratamientos efectivos para varias enfermedades.
Originalmente, Sagi y otros habían diseñado las moléculas sintetizadas de la droga para apuntar directamente MMPs. Pero estas drogas demostraron ser las herramientas bastante crudas que tenían efectos secundarios extremadamente severos. El cuerpo produce normalmente sus propios inhibidores de MMP, conocidos como TIMPs, como parte del programa de regla apretado que mantiene estas enzimas línea. En comparación con las drogas sintetizadas, éstos trabajan de una manera altamente selectiva. Una arma en cada TIMP se construye exacto para alcanzar en una hendidura en la enzima que abriga el dígito binario activo - un ión del cinc del metal rodeado por tres péptidos de la histidina - que la cierra lejos como un corcho ajustado. “Lamentablemente,” dice Sagi, “es muy difícil reproducir esta precisión sintetizadamente.”
El Dr. Netta Sela-Passwell comenzó a trabajar en un enfoque alternativo como estudiante de M.Sc en el laboratorio de Sagi, y continuó conectado con su investigación del Ph.D. Ella y Sagi decidían que, bastante que tentativa diseñar una molécula sintetizada para atacar directamente MMPs, ella intentaría truco el sistema inmune para crear los anticuerpos naturales que apuntan MMP-9 con la inmunización. Apenas pues la inmunización con un virus matado induce al sistema inmune que cree los anticuerpos que entonces atacan virus vivos, una inmunización de MMP engañaría el cuerpo en crear los anticuerpos que ciegan la enzima en su sitio activo.