Cel-SC.I om Multikine Fase III uit te breiden proef in hoofd en halskanker

Cel-SC.I Bedrijf (NYSE AMEX: CVM) is tijdens het uitbreiden van zijn Fase III klinische proef van de onderzoekstherapie Multikine (Wit Bloedlichaampje Interleukin, Injectie) aan 4 extra Europese landen - Spanje, Tsjechische Republiek, Slowakije en Kroatië. Deze vier landen werden geselecteerd omdat zij niet alleen de vereiste faciliteiten en goed - opgeleid wetenschappelijk en technisch personeel met de ervaring noodzakelijk voor het runnen van deze Fase III studie hebben, maar ook omdat zij een hoge frekwentie van hoofd en halskanker hebben. De partner van cel-SC.I, de Industrieën van Geneesmiddelen Teva, die de marketing rechten op Kroatië heeft heeft 2-3 klinische centra in Kroatië geselecteerd die het vermogen en de rente in het uitvoeren van deze studie hebben. De Multikine Fase III wordt studie momenteel in werking gesteld in 8 landen, met inbegrip van de V.S., op 3 continenten.

„Wij worden aangemoedigd door recente observaties van de studie en van mening zijn daarom dat alle middelen in het krijgen van deze die studie zouden moeten worden gezet zo vlug mogelijk wordt voltooid om de doeltreffendheid van Multikine definitief duidelijk te maken. Dat is waarom wij wel 15 klinische centra in deze 4 landen,“ bovengenoemde Geert Kersten, de Ambtenaar van de President van cel-SC.I toevoegen.

Fase III wordt van cel-SC.I studie ontworpen om te bepalen als (Wit Bloedlichaampje Interleukin, Injectie) de onderzoeksdietherapie Multikine voorafgaand aan huidige norm van zorg (Chirurgie plus Radiotherapie of Chirurgie plus Gezamenlijke die Radiochemotherapy) wordt beheerd voor de behandelings naïeve (nog onbehandelde) wordt gebruikt onderwerpen met het Geavanceerde Primaire Carcinoom van de Cel Squamous van de Mondholte/het Zacht Gehemelte (kanker van het Hoofd en van de Hals) in een verhoogd totaal die tarief van overleving tegenover de onderwerpen resulteren zal met norm van slechts zorg worden behandeld.

Bron: Cel-SC.I Bedrijf