Published on December 27, 2011 at 11:24 PM
CEL-SCI Corporation (NYSE-AMEX: CVM) ist bei der Erweiterung seiner klinischen Studie der Phase III der Untersuchungstherapie Multikine (Leukozyten-Interleukin, Einspritzung) zu 4 zusätzlichen Europäischen Ländern - Spanien, Tschechische Republik, Slowakei und Kroatien. Diese vier Länder wurden ausgewählt, weil sie nicht nur die erforderlichen Teildienste haben und gut ausgebildetes wissenschaftliches und technisches Personal mit der Erfahrung, die für das Ausführen dieser Phase III notwendig ist, studiert, aber auch, weil sie ein häufiges Vorkommen des Kopf-Hals-Karzinoms haben. Partner CEL-SCIS, Industrien Teva-Pharmazeutischer Produkte, der die Vermarktungsrechte nach Kroatien hat, hat 2-3 klinische Mitten in Kroatien ausgewählt, die die Fähigkeit haben und interessieren, für, dieser Studie zu leiten. Die Studie Multikine-Phase III wird aktuell in 8 Länder, einschließlich die US, auf 3 Kontinenten gelaufen.
„Wir werden durch neue Beobachtungen von der Studie angeregt und fühlen deshalb, uns dass alle Betriebsmittel in das Erhalten dieser Studie gesetzt werden sollten schnellstmöglich beendet worden, um Multikines Wirksamkeit endgültig festzulegen. Deshalb sind wir das Hinzufügen bis zu 15 klinische Mitten in diesen 4 Ländern,“ sagte Geert Kersten, Generaldirektor CEL-SCIS.
Studie Phase III CEL-SCIS wird konstruiert, um zu bestimmen, wenn Untersuchungstherapie Multikine (Leukozyten-Interleukin, Einspritzung), die vor dem aktuellen Sorgfaltsmaßstab verordnet wird (Chirurgie plus Strahlentherapie oder Chirurgie plus Gleichzeitiges Radiochemotherapy) verwendet für die naiven (dennoch unbehandelt) Personen der Behandlung mit Hoch entwickeltem HauptPlattenepithelkarzinom der Mundhöhle/des Weichen Gaumens (Kopf-Hals-Karzinom) eine erhöhte Gesamtkinetik des Überlebens gegen die Personen ergibt, die mit nur Sorgfaltsmaßstab behandelt werden.
Quelle: CEL-SCI Corporation
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