Hoewel de V.S. Food and Drug Administration (FDA) hebben geadviseerd dat een bepaald type van het genetische testen (voor het genotype CYP2C19) alvorens de drug voor te schrijven clopidogrel om individuen wordt overwogen te identificeren die voor het medicijn minder ontvankelijk kunnen zijn, vonden een overzicht en een analyse van vorige studies geen algemene significante vereniging tussen het genotype CYP2C19 en de cardiovasculaire gebeurtenissen, volgens een studie in 28 December kwestie van JAMA.
Clopidogrel is een antiplatelet drug door ongeveer 40 miljoen patiënten wereldwijd atherothrombotic (bloedstolsel van het dik maken van binnenvoering van slagaders) wordt gebruikt gebeurtenissen te behandelen of te verhinderen en na percutane coronaire revascularization (zoals ballon dieangioplasty). „Ondanks het algemene voordeel dat, kunnen sommige individuen voor clopidogrel minder ontvankelijk zijn dan anderen omdat clopidogrel prodrug zijn door verscheidene enzymen, met inbegrip van CYP2C19 wordt geactiveerd, en de gemeenschappelijke genetische variatie in CYP2C19 enzymactiviteit,“ volgens achtergrondinformatie in het artikel veranderen. De Amerikaanse Vereniging van het Hart en de Amerikaanse Universiteit van Cardiologen hebben gedebatteerd het bewijsmateriaal ontoereikend is om genotype CYP2C19 het testen te steunen.
Michael V. Holmes, M.B.B.S., M.Sc., van Universitaire Universiteit Londen, en collega's leidde een systematische overzicht en een meta-analyse om de sterkte en de kwaliteit van bewijsmateriaal op de vereniging van genotype CYP2C19 met ontvankelijkheid aan clopidogrel te beoordelen. De onderzoekers leidden een onderzoek van de medische literatuur en identificeerden 32 studies die aan criteria voor opneming voldeden. Deze omvatten studies die clopidogrel metabolisme, plaatjereactiviteit of klinisch relevante resultaten meldden (het cardiovasculaire ziekte [CVD] gebeurtenissen en aftappen), en informatie over genotype CYP2C19.