TrovaGene, Inc. (Folhas Cor-de-rosa: TROV), um revelador de diagnósticos moleculars transporte-renais, anunciado hoje que obteve uma licença mundial exclusiva às mutações do factor SF3B1 de emenda, que foram mostradas para ser associadas com a progressão da doença e a resposta da quimioterapia nos pacientes que sofrem da leucemia lymphocytic crônica (CLL).
Os resultados têm sido publicados 22 de dezembro na introdução do SANGUE, o jornal da Sociedade Americana da Hematologia, em um artigo intitulado “Mutações do factor SF3B1 de emenda na leucemia lymphocytic crônica: associação com progressão e fludarabine-refractoriness” (Rossi D. e outros, Sangue 118:6904-6908, 2011). Uma solicitude de patente dos E.U. é pendente.
Os resultados de Pesquisa sugerem que as mutações SF3B1 representem marcadores diagnósticos incrementais importantes além dos rompimentos TP53 e das mutações NOTCH1 em pacientes de CLL, e podem igualmente fornecer um alvo terapêutico para os inibidores SF3B1, que estão actualmente na revelação pré-clínica. Gianluca Gaidano e Davide Rossi na Universidade de Amedeo Avogadro (Novara, Itália), conduzem a equipa de investigação, em colaboração com sua FOA de Roberto do colega na Universidade de Sapienza (Roma, Itália) que descobriu as mutações SF3B1.