Fonctionnant avec des souris, les scientifiques chez Johns Hopkins ont avec succès employé un médicament généralement prescrit de pression sanguine, losartan (Cozaar), pour éviter presque tous les dégâts de poumon entraînés de deux mois d'exposition à la fumée de cigarette. La demande de règlement a particulièrement visé la panne de tissu de poumon, l'épaississement de paroi de voie aérienne, l'inflammation et l'expansion excessive de poumon.
En raison des expériences, les efforts sont déjà en cours chez Johns Hopkins pour un test clinique du médicament dans les gens avec la bronchopneumopathie chronique obstructive de lié au tabac (COPD), l'effet du tabagisme à long terme et pour ce que, jusqu'ici, il n'y a aucune demande de règlement potentielle connue pour éviter ou réparer les dégâts de poumon donnants droit. Le BPCO est la troisième principale cause du décès aux Etats-Unis, en grande partie dans les gens avec la bronchite chronique ou l'emphysème, ou tous deux ; environ 12 millions d'Américains ont été diagnostiqués avec le BPCO. Le Financement de l'essai est de l'Institut National de Coeur, de Poumon et de Sang et du constructeur du médicament, Merck & Co.
« Les résultats de notre étude chez les souris suggèrent que les médicaments losartan ou assimilés pourraient servir de traitement efficace aux affections pulmonaires de lié au tabac chez l'homme, » dit le chercheur supérieur d'étude pour les expériences sur des animaux, Enid Neptune, M.D. « Et parce que ces médicaments sont déjà approuvés à l'utilisation aux Etats-Unis comme coffre-fort et aux traitements efficaces pour l'hypertension, les comporter dans notre régime thérapeutique pour le BPCO seraient tout à fait rapides, » ajoute Neptune, un pulmonologue et un professeur agrégé à l'École de Médecine d'Université John Hopkins.
Un état sur l'étude, être publié dans l'édition du 3 janvier du Tourillon de l'Investigation Clinique, est considéré comme une découverte de découverte, les chercheurs disent, parce que c'est la première pour prouver qu'un médicament déjà dans l'utilisation clinique peut éviter la plupart les effets du tabagisme graves dans un modèle d'essai sur les animaux, préservant la structure de poumon et le fonctionnement. On pense qu'également l'étude est une de la première pour étendre des découvertes de recherche sur d'autres conditions génétiques complexes, particulièrement le Syndrome de Marfan, pour lequel le traitement losartan également est cliniquement testé, pour sonder comment de telles demandes de règlement peuvent être appliquées à d'autres maladies complexes qui endommagent les poumons d'une voie assimilée.
Dans le lié au tabac BPCO, la respiration devient difficile et empire graduel, comme petites voies aériennes et les espaces aériens qui conduisent l'oxygène par les poumons et dans la circulation sanguine deviennent abîmés. Les parois de Voie Aérienne s'épaississent et plus promptement sont masquées par le mucus, et les espaces aériens détruisent leur élasticité.
« Il est très passionnant qu'un médicament existant ait capable prouvé dans un modèle animal de traiter non seulement les problèmes du BPCO, mais également perturbant la voie biologique qui les a précipités, » dit le pulmonologue Robert A. Wise, M.D., un professeur chez Johns Hopkins qui pilote les études cliniques. « Si nos tests dans les gens sont couronnés de succès, nous pourrions aider à restaurer la santé de poumon aux millions de gens qui ont souffert du tabagisme. »
Sage dit que les remèdes existants pour le lié au tabac BPCO sont peu, et se composent principalement fournir le soulagement des symptômes, tel que le manque du souffle, la toux et la production de mucus. Les Médicaments qui abaissent la pression sanguine également aident, et chirurgie peuvent être faits pour retirer les parties abîmées du poumon ou pour transplanter les poumons neufs.
Neptune et Sage ont commencé leur enquête sur losartan après un collègue chez Johns Hopkins, Harry (Hal) Dietz, M.D., ont découvert que le médicament pourrait potentiellement traiter le Syndrome de Marfan, qui résulte d'une mutation génétique unique et affaiblit des artères, affectant tous les organes importants, y compris les poumons.
Les chercheurs pulmonaires ont voulu savoir si le médicament, formellement connu sous le nom de potassium losartan, exerçait les mêmes effets réparatifs sur les poumons dans d'autres maladies respiratoires plus complexes, plus communes et multigenic, telles que le BPCO.
La recherche Précédente sur losartan, par Dietz et d'autres chercheurs, avait prouvé que le médicament, une partie d'antagonistes des récepteurs appelés d'une angiotensine II de classe de médicaments, a bloqué l'action d'un bêta appelé de facteur de croissance transformant de protéine principale de signalisation, ou des TGF-bêta pour faire court. La propre recherche de Neptune a prouvé que des niveaux de TGF-bêta ont été élevés dans des prélèvements de tissu de poumon des fumeurs avec le BPCO, ainsi que dans le tissu de poumon des souris avec le Syndrome de Marfan.
En Effet, la recherche fondamentale de Neptune et de Dietz en 2003 avait prouvé que les anticorps de neutralisation de TGF-bêta ont évité l'emphysème de développement chez des souris de Marfan. Mais jusqu'ici, Neptune indique, personne n'a su si cette voie biologique était simplement une conséquence de BPCO ou l'a pilotée réellement. D'un point de vue de translation de médicament, ce bit d'information était nécessaire pour mesurer les losartan potentiels en traitant l'affection pulmonaire.
« Nos expositions de recherches deux stratégies distinctes pour bloquer des TGF-bêta évitent la lésion pulmonaire fumée-induite de cigarette, » dit Neptune. « Ceci suggère que la voie biologique de TGF-bêta puisse être un contributeur important à la progression de la maladie de BPCO. »