SFJ pharma Ltd. II (prezydent & CEO: Robert F, "SFJ" ogłaszający dzisiaj. deBenedetto,) że ja wchodzić do w współpracującą rozwój zgodę prowadzić fazy 3 próbę kliniczną w Azja Pfizer investigational faktorski axitinib dla adjuvant traktowania pacjenci przy wysokiego ryzyka nawrotny nerkowy komórki carcinoma (RCC) po nephrectomy z Pfizer Inc.
Axitinib jest oralnym, selekcyjnym inhibitorem i (VEGF), receptory które mogą wpływać angiogenesis i progresję nowotwór bolaka wzrostowego, naczyniastego. 1, 2 i 3 naczyniaści endothelial wzrostowego czynnika receptory Ja szeroko studiował w szerokim klinicznym programie rozwoju, oceniający swój bezpieczeństwo w więcej niż 2.500 pacjentach przez kilka bolaków typ i skuteczność. Axitinib jest obecnie przeglądowy Usa Food And Drug Administration Europejskich medycyn agencja Japoński ministerstwo zdrowia, praca, opieka społeczna i kilka inni organy nadzoru, dookoła świata jako traktowanie dla postępowego RCC.
W kategoriach zgody, SFJ zapewnia klinicznego rozwoju nadzór i finansowanie wytwarzać klinicznych dane koniecznych przedkładać axitinib dla przeglądu urzędami regulacji dla adjuvant traktowania pacjenci przy wysokiego ryzyka nawrotny RCC po nephrectomy. SFJ będzie nadający się otrzymywać kamień milowy zapłaty pod zgodą.