調査は脳腫瘍の細胞増殖および移行を停止する方法を示します

脳腫瘍は扱い難いです: それは強いです十分だけほとんどの化学療法に抵抗するには、しかしまた十分に賢い他の所で再生する放射か外科から移行するには。

コロラド州の蟹座の中心の大学の新しい研究は両方を停止する方法を示します。

具体的には、セルは存続するために彼ら自身に信号を送り育ち、再生し、そして移行します。 2 年前に、 CU の蟹座の中心の研究者は脳腫瘍のセルになされたシグナルの系列をより少なく強い消すことを示しました - 化学療法にこれらの前に抵抗力があるセルに感光性を与えました。

しかし第 2 大きな問題 - 移行残る - 可能性としては。

「私は、 aha 考えました、私にこの癌を扱う大きいこうすればが私達により他の問題を引き起こそうとは思っていなかったことを確認する必要があってありますが。 私達はシグナリングが脳腫瘍のセルを」新しい問題を作るかもしれない新しい点に這わせることを TAM グループを消して最近ジャーナル性質で出版される CU の蟹座の中心で Amy Keating、 MD、調査官および調査の年長の著者を、言えばかどうか疑問に思いました: がん遺伝子。

従って Keating および同僚はこの TAM シグナリンググループの中でメンバーが拡散だけ移行にどのように影響を与えるか探索することを行きました。 それらが他の家族 Axl を通してシグナリングを禁じたときに、少しは変更しました (実際にこれはよかったです: 少なくともこのシグナリングパスを消すことは癌細胞の移行を促進しませんでした)。

しかし Keating および同僚が Mer のパスによって信号を送を回したときに、それは余りにも熱くなかったです余りにも冷たくなかったです - それはちょうど右であり、これらの影響を受けた癌細胞は化学療法により敏感ただ、しかしまた頭脳のより安全な領域に脱出するにはないでした。

現在 glioblastoma の multiforme は米国の 45,000 人に、その大多数存続させません診断の後の 14 か月を毎年影響を与えます。

「これは裁判にかけられるだれも」、コロラド州の医科大学院の大学で潜在的で新しい方向を Keating を言います、小児科の助教授提供する新しい目標とされた療法を表します。

セルラインとのこれらの非常に有望な結果の後で、 Keating および同僚は人間臨床試験にすぐに移動する現在マウスの技術、そのあとですべての複雑な希望をテストしています。

ソース: コロラド州デンバーの大学