Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) dzisiaj ogłaszał mnie uzupełniał cierpliwą rekrutację w krańcowej ryzyko nauce w swój coreValve Usa Kluczowej próbie. Firma także otrzymywał zatwierdzenie od Usa Food And Drug Administration (FDA) dla rozszerzonego dochodzenia kontynuować zapisujący się krańcowych ryzyko pacjentów pod Kontynuującym Dojazdowym nauka protokołem. (pod FDA Kontynuującą Dojazdową polisą) W próby po drugie nauce ocenia wysokiego ryzyka pacjentów dla aortic klapy operaci, rekrutaci ukończenie jest przewidujący opóźniony w tym roku.
CoreValve Usa próba ocenia rozszerza coreValve system, używa trzy doręczeniowej dojazdowej trasy i: 26mm, 29mm i 31mm w trzy rozmiarach,) ( przez transfemoral arterii w górnej nodze, przez subclavian arterii pod kołnierza kością, i bezpośrednio przez aorty przez powszechnie używany, minimalnie najeźdźczego chirurgicznie nacięcia który no penetruje serce komorowej ściany.,
"coreValve Próbni oficery śledczy bardzo zachęcają nasz doświadczeniem używać badawczego coreValve system taktować pacjentów z surowym aortic stenosis, i jesteśmy chętni spełniać wymagania próba w nadziei na oferować klapę w przyszłości więcej pacjenci," powiedział David H, M.D, krzesło dział Cardiothoracic operacja. Adams., przy góra synaj obywatela i centrum medycznego dyrektora oficerem śledczym coreValve Usa próba kliniczna. Z swój urozmaiconymi rozmiarami zapewnia elastyczność którą mieć nadzieję pomieszczamy najwięcej pacjentów anatomiczne okoliczność. "naczyniastymi dojazdowymi trasami i coreValve system"