LEO Pharma anunció hoy que los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) aprobaron el gel de Picato® (mebutate del ingenol) (0,015%, 0,05%) para el tratamiento tópico del keratosis actínico (AK). AK es una condición precancerosa causada por la exposición acumulativa del sol que tiene el potencial de progresar al carcinoma de células escamosas (SCC), el segundo tipo común de cáncer de piel. Picato® 0,015% geles se utiliza una vez diariamente en la superficie y el cuero cabelludo por tres días consecutivos, y Picato® 0,05% geles se utiliza una vez diariamente en el enlace y las extremidades por dos días consecutivos. El gel de Picato® es el primer y solamente la terapia tópica de AK que se pueden utilizar para tan poco como dos o tres días.Según la Academia Americana de la Dermatología (DAA), 1 en 5 Americanos desarrollará el cáncer de piel en el curso de su curso de la vida. Los Estudios muestran que eso el cerca de 65 por ciento de carcinomas de célula squamous comienza como keratosis actínico no tratado, y las guías de consulta del DAA estiman que el 60 por ciento de personas predispuestas más viejas de 40 tiene por lo menos un keratosis actínico.
“Puesto Que no hay manera de predecir qué keratosis actínico avance al cáncer de piel, la detección temprana y el tratamiento de lesiones son críticos,” dijo al Dr. Mark Lebwohl, Departamento del investigador del estudio del mebutate del ingenol de la Dermatología, Centro Médico del Monte Sinaí, Nueva York, Nueva York. “Qué hace esta nueva solución que excita determinado es los dos o el curso del tratamiento de tres días.”