Sucampo Фармацевтическая продукция, Inc. (NASDAQ: SCMP) (SPI) и Takeda Фармацевтическая продукция США, Inc. объявили сегодня что lubiprostone встретило основную критическую точку в клиническом испытании участка 3 для обработки opioid-наведенной дисфункции кишечника (OBD) в пациентах с хроническим, боль non-рака, исклучая тех принимая метадон.
Пациенты получали капсулу mcg lubiprostone 24 или капсулу плацебо дважды ежедневно на 12 недели. Основная критическая точка была общей самопроизвольно частотой откликов движения (SBM) кишечника. Частота откликов для lubiprostone-обработанных пациентов была 26,9%.
M. Mazen Jamal, M.D., M.P.H., Вождь Эндоскопии, Центра Дел Ветеранов Лонг-Бич Медицинского, Лонг-Бич, Калифорнии, Профессора, Отдела Медицины, Коллежа Университета Штата Калифорнии Медицины на Irvine, исследователя в пробе, сказало, «Результаты от этой пробы Участка 3 демонстрируют что lubiprostone имеет потенциал быть первой Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов-одобренной устно управленной медициной с индикацией обработать OBD в non-раке, пациенты non-метадона. OBD может быть тягостным и ослабляющий побочным эффектом влияя на много пациентов боли non-рака принимая opioids хронически. Больше чем 200 миллионов рецепты для пользы opioid в США однолетн и существенной части этих рецептов для боли non-рака хронической. Много пациентов не получают пожеланный сброс и значительно потребность для новой медицины обработать это условие.»