Nuvo Research Inc. (TSX: NRI), kondigde een specialiteit farmaceutisch bedrijf gewijd aan de bouw van een portefeuille van producten voor de actuele behandeling van pijn en de ontwikkeling van zijn immune modulerende drugkandidaat WF10, vandaag de lancering van de V.S. van Synera® (70 mg- lidocaine/70 mgtetracaine/verwarmd actueel flard) aan. Synera wordt goedgekeurd door de V.S. Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik op intacte huid om lokale huidanalgesie voor oppervlakkige aderlijke toegang en oppervlakkige dermatologische procedures zoals uitsnijding, electrodessication en scheerbeurtbiopsie van huidletsels te verstrekken.
Nuvo zal direct Synera aan interventionalpijn artsen met een specifieke 21 verkoopkracht van het persoonscontract op de markt brengen. Nuvo gelooft dat er een significante kans voor Synera dat voorafgaand aan onderhuidse injecties voor pijnlijke naaldprocedures zoals knieafvoerkanalen, epidurals en een verscheidenheid van zenuwblokken moet worden gebruikt is. Deze nieuwe verkoopkracht zal aanvankelijk een hoogst geconcentreerd aantal artsen en klinieken richten die deze pijnlijke procedures als regelmatig deel van hun praktijk uitvoeren. Elk jaar, voeren ongeveer 3.600 artsen van de V.S. 50% van deze 23 miljoen procedures van de interventionalnaald uit.