Nuvo 在美國生成 Synera。

Nuvo Research Inc. (TSX ： NRI)，專業製藥公司投入建立產品投資組合痛苦的典型處理和，今天宣佈美國生成的其免疫調整的藥物候選人 WF10 的發展的 Synera® (70 毫克利多卡因 70 毫克丁卡因激昂的典型補丁程序)。  Synera 由美國食品藥品監督管理局審批 (FDA)為在完整皮膚的使用提供局部皮膚痛覺缺失進入表面多血脈性的入口和表面皮膚病學的程序例如皮膚損害切除、 electrodessication 和刮臉切片檢查法。

Nuvo 將是直銷 Synera 给 interventional 痛苦醫生用一個專用的 21 人員合同銷售隊伍。  Nuvo 相信有 Synera 的一個重大的機會能使用在皮下注射之前為痛苦的針程序例如膝蓋流失、 epidurals 和各種各樣的神經傳導阻滯。  執行這些痛苦的程序作為他們的運作的一個正常部分的此新的銷售隊伍最初將瞄準醫生的一個高度集中的編號和診所。  每年，大約 3,600 位美國醫師執行 50% 這 23 百萬個 interventional 針程序。

「Synera 生成是 Nuvo 的一個重要重要事件，我們從一家純粹地藥物開發公司的轉移到與專用的一家充分地集成專業痛苦公司裡，集中的痛苦專業銷售隊伍」，布雷得里 Galer， MD， Nuvo 的痛苦組的總統博士說。  「我們相信 Synera 有巨大潛在和現在表示我們的第二收支來源，除 Pennsaid® 之外。 並且，到 2012年底，我們由我們的全世界營銷合作夥伴期待歐盟和美國審批和我們的第三商品， Pliaglis® 生成， Galderma S.A Pharma。」

在美國， Nuvo 也銷售 Synera 對大國家會計，例如透析和注入中心。  Nuvo 的美國銷售方針包括外准許 Synera 醫院和小兒科市場的。  Nuvo 在與在那些市場上有出售的現有基礎設施 Synera 的潛在的證書持有人的論述。

SOURCE Nuvo Research Inc。