Positieve gegevens van Fase 2 van Chimerix CMX001 studie over CMV ziekte

Chimerix, Inc. die, een biotechnologiebedrijf nieuwe antiviral therapeutiek, vandaag aangekondigde positieve resultaten van CMX001 Studie 201, een Fase 2 ontwikkelen studie die CMX001 voor de preventie van cytomegalovirus (CMV) evalueren ziekte in de transplantatie (HCT) ontvangers hematopoietic van de stamcel. CMX001 is een brede spectrum lipide-Antiviral-Verenigde voltooiingsFase 2 klinische ontwikkeling voor de preventie van CMV in ontvangers HCT. In CMX001 Studie 201, een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef die 230 ontvangers inschreef HCT, had CMX001 een statistisch significant voordeel tegenover placebo in het verhinderen van CMV viremia en/of CMV ziekte 13 weken post-transplantatie.

Francisco Marty, M.D., HulpProfessor van Geneeskunde in Dana-Farber Cancer Institute en Brigham en de Afdeling van het Ziekenhuis van Vrouwen van Besmettelijke Ziekte, en een hoofdonderzoeker in Fase 2 van CMX001 van Chimerix CMV studie, legde de gegevens tijdens de „Beste Plenaire Zitting van Samenvattingen voor“ op de 2012 Vergaderingen BMT Achter Elkaar op 3 Februari, 2012 in San Diego, Californië. „Deze studie verstrekt positieve gegevens ondersteunend de antiviral activiteit van CMX001 op verschillende dosisniveaus, en een beter inzicht in veiligheid CMX001 en draaglijkheid aangezien een profylactische agent tegen CMV besmetting, een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit in de ontvangers van de beendermergtransplantatie,“ Dr. Marty zei. „Er is een wezenlijke unmet medische behoefte aan veiligere en efficiënte therapie tegen CMV. Indien erkend, hebben vele patiënten het potentieel om van de toekomstige beschikbaarheid van CMX001 te profiteren.“

„Deze resultaten overschreden onze hoge verwachtingen, en wij zijn opgewonden om dergelijke positieve Cmx001- gegevens met de transplantatiegemeenschap te delen,“ bovengenoemde Wendy P. Painter, M.D., MPU, de Belangrijkste Medische Ambtenaar van Chimerix. „Wij verheugen ons op later op het jaar het in werking stellen van Fase 3 CMV programma. Deze studie versterkt onze overtuiging dat CMX001 de brede spectrumtoepassing tegen veelvoudige virale besmettingen, zijn veiligheidsprofiel en het geschikte mondelinge doseren het om een nieuwe norm van zorg voor transplantatieontvangers zal toelaten te worden.“

Bron: Chimerix, Inc.