Y 染色体可能是通过心脏病风险从父亲到儿子的连结

由 Ananya Mandal， MD 博士

父亲可能传递心脏病风险到他们的儿子查找一个新的研究。

这个研究，发布在柳叶刀，集中于在是仅存在男脱氧核糖核酸的 Y 染色体的基因标记 - (妇女有二个 X染色体) - 和发现没有它，有某一基因变形的人比那些是 50% 可能有冠状动脉病。 这种增加的风险是其他纳税人的独立心脏病的例如年龄、重量，高胆固醇，高血压和抽烟。

单倍体的 Y 染色体包含基因的最小的数量。 Y 染色体的主要部分从父亲原封被传送给儿子，并且包含输入大约 27 明显的蛋白质的唯一和多份基因。 Y 染色体的生物角色是给予男性特性。

使用关于 Y 染色体的基因信息，研究员一个国际小组识别 9 在 3,233 个英国人的不同古老后裔 haplogroups-。 二 haplogroups 占接近 90% 主题，并且人在这些 haplogroups 之一， haplogroup 中我，有在与人比较的冠状动脉病的风险的一个 50% 增量其他单模标本。 在风险的此增量是其他已知的风险系数的独立。 调查员注意我看上去产生对基因的强大的作用与炎症和免疫相关的该 haplogroup。 他们进一步注意我一般是流行在北比在南欧的该单模标本，并且此配电器由冠状动脉病的一种增加的风险并行在北欧。

这个基因变形来与管理规定的修改过的模式在的与免疫和激动的回应被链接的 19 条关键路 -。 这些区别在动脉粥样硬化也许扮演作用，或者动脉硬化，注意研究员，是由 Fadi Charchar 导致的， Ballarat 澳大利亚的大学。

因为它产生 Y 染色体新的含义的角色这个研究为研究员是扣人心弦的。 “这些发现专业时新商品是人力 Y 染色体在心血管系统看上去扮演作用在其男性性别之外的传统上被察觉的确定”，说主要调查人 Maciej Tomaszewski，一位临床高级讲师博士在心血管科学的莱斯特部门大学，在语句。

作者推断， “我们的研究是评估在主要 Y 染色体后裔之间的关联的第一个和 CAD 以及其基础风险系数。 它表示 Y 染色体也许有对人的被扩大化的作用在它在人类基因组怀有尽管很小数量的基因的性别判断之外”。

作者，然而，补充说，远期再排序和功能实验将是需要的识别强调增加的感受性对在 haplogroup 承运人的 CAD 我和对在人力 Y 染色体、免疫和心血管疾病中的解密复杂互相作用的引起变形。

总之，人获得心脏病 10 到 15 年早期和两次经常象妇女。 在更年期以后，然而，心脏病的妇女的风险是离那人较近，并且心脏病是男人和妇女主导的凶手。

弗吉尼亚米勒，马约诊所博士，说， “检查是有趣的估计冠状动脉病的单个风险人的现有的算法是否可能经过更改这个问题改进 ‘执行您的母亲或父亲有心脏病发作在年龄 60 前？’ ‘执行您的父亲有心脏病发作在年龄的 60 前？’ 性别和系列在冠状动脉病继承要紧”。

丹尼尔 J. Rader，宾夕法尼亚大学的一位心脏病研究员博士，说也是可能的有而不是二个 X染色体的一条 Y 染色体，作为妇女有，增加的心脏病风险。 额外的 X 能是防护的。

Sekar Kathiresan，预防心脏病学的主任博士在马萨诸塞综合医院的，说是奇怪的没有几乎 Y 染色体的作用的研究对心脏病的。 虽然原因是技术的，和基因搜索执行的方式有关，忽略 Y，他说， “是一点失察”。 Kathiresan 博士说在基因字符串和心脏病风险之间的关联需要被确认。