L'injection intramusculaire Rapide du médicament de midazolam est coffre-fort, pertinent pour l'état de mal épileptique

Published on February 16, 2012 at 7:19 AM · No Comments

Les Infirmiers concernés dans l'essai ont utilisé des cadres d'étude avec un enregistreur vocal horodaté qui leur a permis d'indiquer que la demande de règlement de temps a commencé et le temps où les convulsions du patient se sont arrêtées, tout sans devoir interrompre des soins aux patients d'enregistrer des données. L'objectif de l'étude était d'arrêter le patient de avoir des crises convulsives sans devoir fournir une deuxième dose de médicament de « sauvetage ».

En REMPART, 73 pour cent de patients dans le groupe recevant le midazolam de MÉDECINE INTERNE étaient sans crise sur l'arrivée à l'hôpital, comparé à 63 pour cent de patients qui ont reçu la demande de règlement IV avec le lorazepam. Les Patients soignés avec le midazolam étaient également moins pour avoir besoin de l'hospitalisation et de l'admission à une unité de soins intensifs que ceux recevant le lorazepam IV. Parmi ceux admis, les deux groupes ont eu des tarifs assimilé faibles des crises récurrentes.

« Il est beaucoup plus facile de donner des injections intramusculaires que doivent commencer un IV, » a dit Hemphill. « Vu les résultats du REMPART, il est temps pour chaque système médical de secours aux Etats-Unis de déménager vers l'injection intramusculaire du midazolam comme première demande de règlement pour arrêter des crises dans la configuration prehospital. »

Dans l'étude, les infirmiers ont utilisé les autoinjectors spéciaux qui ont été préremplis avec le midazolam. Les chercheurs ont dit que tandis que les autoinjectors pourraient un jour être disponibles à l'usage des patients d'épilepsie et de leurs membres de la famille, plus de recherche est priés. À cause de l'effet sédatif intense du midazolam, la supervision médicale sur place est maintenant exigée pour la sécurité du patient.

Un Autre aspect spécial de l'étude était qu'il a été conduit aux termes d'un règlement fédéral spécial connu sous le nom d'exception au consentement éclairé pour la recherche de secours. Cette exception est conçue pour protéger les patients qui sont concernés dans la recherche quand le consentement n'est pas possible à cause de leur condition médicale. La consultation de la Communauté est retenue avant l'étude pour soulever la conscience, pour assurer la transparence, et pour obtenir la puissance d'entrée des riverains.

« Cette étude détermine que l'injection intramusculaire rapide d'un anticonvulsivant est sûre et pertinente, » a dit Walter Koroshetz, M.D., directeur adjoint de l'Institut National des Troubles Neurologiques et de la Rappe (NINDS), une partie du NIH, qui a financé l'étude.

Source : New England Journal de Médicament

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski