Da Dott. Ananya Mandal, MD
Merck & Co. ha annunciato Lunedì che la loro compressa sperimentale di allergia ha ridotto le reazioni allergiche all'ambrosia ed i pazienti aiutati usano meno farmaco per trattare i loro sintomi.
La società ha annunciato che file per approvazione di vendita delle sue compresse di immunoterapia di allergia nel 2013. Pianificazione chiedere a Food and Drug Administration (FDA) di approvare le compresse come trattamenti per le allergie dell'erba e dell'ambrosia. Egualmente sta studiando un trattamento per le allergie procurate dagli acari della polvere della casa.
La compressa di immunoterapia dell'allergia di Merck o l'AIT è una compressa orale d'investigazione e solubile destinata per trattare la causa fondamentale delle allergie. La droga sta studianda per determinare se può contribuire ad impedire i sintomi di allergia generando una risposta immunitaria per proteggere dagli allergeni mirati a. Le compresse sono destinate per diminuire col passare del tempo la severità delle allergie e potrebbero essere un'alternativa agli scatti ripetuti di allergia.
La prova multicentrata di Fase III che ha mostrato l'efficacia della droga ha compreso le età 18 - 50 di 565 adulti. La maggior parte di loro hanno avute allergie multiple. I Pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale per ricevere una compressa una volta-giornalmente del artemisiifolia dell'Ambrosia, o l'estratto dell'allergene dell'ambrosia, per circa 16 settimane prima di e durante la stagione del coregone lavarello di ambrosia, per un periodo totale del trattamento di 52 settimane.
Nello studio i pazienti sono stati dati una di due dosi delle compresse di allergia o di un placebo. Hanno catturato le compresse per un anno completo, includendo circa 16 settimane prima che la stagione di allergia al polline cominciasse ed hanno registrato i loro sintomi di allergia ed uso di altri farmaci di allergia in un giornale quotidiano. Merck ha combinato i sintomi e l'uso del farmaco nei punteggi quotidiani ed ha paragonato i risultati per i pazienti durante i 15 giorni all'più alto conteggio del coregone lavarello di ambrosia.
I risultati hanno indicato che i pazienti che hanno catturato la dose più bassa della compressa di allergia hanno avuti una riduzione di 21 per cento dei sintomi e una riduzione di 34 per cento dell'uso del farmaco hanno confrontato ai pazienti che hanno catturato il placebo ed i pazienti che hanno catturato la più grande dose hanno avuti una riduzione di 27 per cento dei sintomi ed hanno usato 45 per cento meno farmaco.