Bausch + Lomb 의 OAG에 NicOx BOL ‑ 303259 ‑ X 단계 2b 연구 결과에서 긍정적 결과

Bausch + Lomb는 2010년 11월에 있는 IOP의 감소를 위한 BOL ‑ 303259 ‑ X의 효과가 있는 가장 안전한 복용량을 확인하는 무작위화하곤, 조사자 복면한 단계 2b 연구 결과를 개시했습니다. 연구 결과는 미국 및 유럽에 있는 23의 사이트를 통해 413명의 환자를 등록했습니다. 환자는 BOL ‑ 303259 ‑ X (각종 사격량) 또는 28 일 동안 저녁에서 Xalatan® 0.005% (latanoprost)를 하루에 한 번 수신하기 위하여 무작위화되었습니다.

"Bausch + Lomb는 혁신적인 새로운 에 의하여 봉사하는 환자와 의사를 유익하기 위하여 약 투자하고 개발하기를 약속합니다," Dan Wechsler, 부사장 및 대통령 의 글로벌 조제약, Bausch + Lomb 말했습니다. "BOL ‑ 303259 ‑ X는 눈 건강에 있는 잠재적인 신제품의 우리의 성장하고 있는 포트홀리로에 추가합니다.  우리는 우리의 단계 2b 연구 결과의 긍정적 결과에 의해 격려되고 추가 연구와 개발을 통해, BOL ‑ 303259 ‑ X가 녹내장 또는 눈 고혈압 때문에 높은 IOP 때문에 손해를 입는 전세계 사람들의 수백만에게 유망한 새로운 처리 선택권을." 제공할 것이라는 점을 희망합니다

Michele Garufi, 의장 그리고 NicOx의 CEO는, 말했습니다, "이 긍정적 결과 안과학 필드에 있는 우리의 질소 산화물 기증 플래트홈의 강한 잠재력을 지원하고 우리는 단계 3 개발 프로그램에 Bausch + Lomb 팀으로 공저하는 것을 계속 기대할 것입니다."는

근원 Bausch + Lomb