人間の萌芽期の幹細胞内の 3 つの遺伝子は開発を調整します

エール研究者は人間の萌芽期の幹細胞内の 3 つの遺伝子が開発をどのように調整するか、分ることことが方法の増加の理解治療上の目的のためのこれらのセルを育てる詳しく示します。

ジャーナルセル幹細胞の 4 月 6 日問題で記述されているこのプロセスは人間の萌芽期の幹細胞を使用して研究の重要性を強調しているマウスのより人間で異なっています。

「これらのセルが人間でどのようにはたらくかマウスから推論することは困難」、言いました、ナタリアイワノーワを調査のエール幹細胞の中心そして年長の著者の遺伝学の助教授です。 「人間ネットワークかなり別様に組織します彼ら自身を」。は

萌芽期の幹細胞は各セルがどのタイプのボディのセルになることができるので後概念すぐに形作った、特別です。 セルは - 少数の新しい幹細胞の更新を除いて…開発が進歩すると同時にますます専門にされるようになりま、他のセルになる機能をタイプします失います。 科学者はパーキンソン病、脊髄の傷害、心臓病および Alzheimer のような損なわれたセルによって特徴付けられる病気の多くを扱うために自己更新および微分のプロセスを理解したいと思います。

科学者は - を維持の 「間違った」タイプのセルに早期の微分を自己更新し、防ぐ幹細胞の機能に必要ように…早い開発で - Nanog 10月4日硫素化合物 2 実行中 3 つの遺伝子識別しました。 人間の萌芽期の幹細胞の使用の制限のために、これらの遺伝子作業がマウスでどのようにへの行われたか調査の多く。

新しい調査は人間の胚細胞がマウスセルのより人間の根本的に違いがある方法で動作することを示します。 人間例えば Nanog では 10 月 4 日といわゆる神経 ectoderm セルの微分、ニューロンおよび他の中枢神経系のセルをもたらす血統を調整するために組み合わせます。 硫素化合物 2 は、対照によって、 mesoderm の微分を - 筋肉および他の多くのティッシュのタイプをもたらす血統禁じます。 10 月 4 日は他の遺伝子に協力し、すべての 4 つの早いセル血統の規則で重大です: ectoderm、 mesoderm、および内胚葉レバーおよび膵臓のような腸そして腺をもたらす -、また新しい幹細胞の作成。 幹細胞の自己更新は癌の複数の形式で関係しました。

イワノーワは他の多くの遺伝子がこれらの早い進化の変更の規則にかかわらなければならない彼女の実験室はその質問を今調査していますことに重点を置き。

ソース: エール大学