Kann zu neue Behandlungen für die degenerative Knochenkrankheit führen
Forscher am Institut für Alternde Forschung am Hebräer SeniorLife, ein Teilnehmer von Harvard-Medizinischer Fakultät, haben die größte Meta-Analyse von Genom-weiten Vereinigungsstudien der Osteoporose als Teil eines internationalen Konsortiums mit-geschrieben und haben Dutzende der genetischen Varianten gekennzeichnet, die gefunden werden, mit einer erhöhten Gefahr des Entwickelns von Osteoporose und des Erleidens von gebrochenen Knochen verbunden zu werden.
Das Papier, heute veröffentlicht in der Natur-Genetik, kennzeichnet 56 genetische Varianten, die gefunden worden sind, um Knochen-MineralDichte zu beeinflussen (BMD), die der Stempel der Osteoporose oder der Verringerungsknochen ist.
Vierzehn der genetischen Varianten wurden speziell mit einer erhöhten Gefahr des Knochenbruchs verbunden, das erste mal solche vielen genetischen Varianten gefunden worden ist, auf Bruchgefahr stark sich zu beziehen.
Der Punkt ist wichtig, weil Osteoporose ungefähr 1,5 Million neue Brüche jedes Jahr erklärt. Darüber hinaus sind Hälfte von allem die über Alter 80, wem Bruch ein Hips innerhalb eines Jahres des Unfalles und der Frauen über Alter 65 sterben, am größeren Todesfallrisiko nach Hipsbruch als, nachdem sie Brustkrebs erhalten hat.
„Dieses ist die genetische überhaupt durchgeführte Studie der größten Osteoporose,“ sagte älteres Autor Douglas P. Kiel, M.D. M.P.H., Direktor des Musculoskeletal Forschungszentrums und Älterer Wissenschaftler am Institut für Alternde Forschung am Hebräer SeniorLife sowie am Professor der Medizin an Harvard-Medizinischer Fakultät.
„Das Endziel von genetischen Studien so ist, persönliches zu entwickeln, Gen-basierte Behandlungen für Osteoporose sowie die am hohen Risiko für die Krankheit besser kennzeichnen,“ sagte Dr. Kiel, der einzige ältere Autor der Studie, die in den Vereinigten Staaten angesiedelt wird. „Die Ergebnisse konnten zu neue Behandlungen führen, um Osteoporose zu verhindern oder zu behandeln.“
Dr. Kiel und Yi-Hsiang HSU, auch des Instituts für Alternde Forschung und HMS, gehörten zu den Führern der internationalen Studie, die Hunderte von den Forschern von der ganzen Welt miteinbezog, wer 17 verschiedene Studien bezüglich der Knochen-MineralDichte des Dorns und des Hips leitete. Die Konsortiuminfrastruktur und einige der genotyping Betriebsmittel wurden durch die Europäische Gemeinschaft finanziert.
Die Forscher vereinigten die Daten von den 17 Studien, die 32.961 Einzelpersonen miteinbezogen, dann wiederholten ihre Ergebnisse, indem sie mehr Daten von 34 Studien betrachteten, die 50.933 weitere Personen miteinbezogen hatten. Die Personen hatten Knochendichtescans empfangen. Sie ließen auch das Genotyping erfolgen. Die Ergebnisse von der Knochenmineraldichtearbeit wurden dann mit den Daten verglichen, die von 31.016 Einzelpersonen mit einer Geschichte des Bruchs und 102.444 Steuerpersonen ausgewählt wurden.