Aggiungendo il bevacizumab della droga (Avastin) al regime standard di chemioterapia per la non piccola cella che cancro polmonare (NSCLC) - un approccio approvato nel 2006 da FDA - non non piombo per aumentare significativamente i tassi di sopravvivenza per i pazienti sopra l'età di 65 iscritti ad Assistenza Sanitaria Statale, un nuovo studio dai ricercatori di Dana-Farber Cancer Institute ha trovato.
Lo studio sta pubblicando nel Giornale del 18 aprile di American Medical Association, questi pubblica sulla ricerca comparativa dell'efficacia.
“La ricerca dell'Efficacia esamina l'impatto dei trattamenti quando sono utilizzati nella pratica quotidiana in circostanze ordinarie,„ dice l'autore senior dello studio, Deborah Schrag, il MD, MPH, di Dana-Farber. “In Primo Luogo, abbiamo trovato che il bevacizumab non è stato adottato universalmente dopo la sua approvazione di FDA. In Secondo Luogo, l'aggiunta di bevacizumab non ha fornito alcun vantaggio sostanziale di sopravvivenza una volta aggiunta a chemioterapia standard.„
Schrag presenterà i risultati ai media di un JAMA che riassumono martedì 17 aprile 9 al Club Nazionale della Stampa a Washington: 15 di mattina. Un video commento separato è disponibile a richiesta.
Una prova precedente ha scoperto che quello aggiunge il bevacizumab al trattamento standard della due-droga per NSCLC - il carboplatino e il paclitaxel degli agenti di chemioterapia - sopravvivenza migliore in molti pazienti con i casi avanzati della malattia, ma non quelle hanno invecchiato 65 anni o più vecchio, gli autori di studio scrivono. Nel nuovo studio, Schrag ed i suoi colleghi hanno misurato i tassi di sopravvivenza in pazienti che hanno ricevuto la terapia di bevacizumab-carboplatino-paclitaxel ed in due gruppi di pazienti che hanno ricevuto la terapia di carboplatino-paclitaxel - un gruppo che la riceve nel 2006-2007, l'altro nel 2002-2005.