CrystalGenomics, Inc., uma empresa biofarmaceutico sediada em Coreia, apenas anunciou resultados positivos do estudo da osteodistrofia da Fase (OA) 2b do CG100649, candidato da próxima geração NSAID de CrystalGenomics. O estudo encontrou seus valores-limite preliminares e secundários que eram avaliar a segurança, a eficácia analgésica e os benefícios funcionais de CG100649 (magnésio 2 magnésio ou 4 pelo dia) contra Celebrex® (celecoxib) (magnésio 200 pelo dia) durante o período de um tratamento de 4 semanas.
Este estudo da Fase 2b era um dobro-cego, randomized, multicenter, não-inferioridade, estudo da dose da repetição de CG100649 contra Celebrex em pacientes do OA. Depois de um esmaecimento do dia 5-14 de todas as medicamentações de dor prévias exceto o paracetamol (acetaminophen), os assuntos que gravam o moderado ao quadril severo ou à dor do OA do joelho de 4 a 8 em uma escala de avaliação 0-10 numérica randomized no estudo. Todos Os assuntos receberam 28 doses diárias CG100649 2 de magnésio ou magnésio 4, ou magnésio de Celebrex 200. A eficácia Antiartrítica foi avaliada usando o Deslocamento Predeterminado estandardizado de WOMAC OA e os subscales de WOMAC da dor, da rigidez, e da função física. O resultado preliminar da eficácia foi determinado medindo a mudança no subscale médio da WOMAC-Dor na junção do deslocamento predeterminado no Dia 28 contra a Linha De Base. Os resultados Secundários da eficácia incluíram a mudança na Dor de WOMAC nos Dias 7, 14, 21, 35, e 42; mudanças no Deslocamento Predeterminado total de WOMAC OA nos Dias 14, 28, e 42, mudanças na Rigidez de WOMAC & subscales Físicos da Função nos Dias 14, 28, e 42; e a Avaliação Global do Assunto e a Avaliação Global do Médico da dor do OA nos Dias 1, 14, 28 e 42. Durante Todo o estudo, ambos o tratamento CG100649 agrupam demonstraram a não-inferioridade comparada a Celebrex em todas as medidas preliminares e secundárias do resultado.