重點可能調控在這個機體中的能量平衡

UT 西南治療中心研究員第一次顯示出，這個重點可能調控在這個機體，可能指向肥胖病、糖尿病和心臟病的更加有效的處理的查找中的能量平衡。

肥胖病、心血管疾病和糖尿病影響數百萬個人員在美國，根據疾病控制預防中心。

使用被提供的鼠標高脂肪飲食，研究員查找那操作一條重點特定基因路防止肥胖病并且防止受到有害的血液糖更改與第二類型糖尿病相關。 科學家的發現出現於細胞的 4月 27日問題。

「肥胖病、糖尿病和冠狀動脈病是人員死亡和殘疾的主要原因，并且他們全部被聯繫到新陳代謝。 這是第一演示這個重點可能調控系統新陳代謝，我們認為打開一個全部的新的調查區域」，說埃里克歐爾森，分子生物學的主席博士在這個研究的 UT 西南和高級作者的。 細胞文件的主要作者是乍得 Grueter，分子生物學的博士後博士。

他們的使用的研究基因上在這個重點修改鼠標和一種實驗藥物操作二個管理分子的級別。 當 miRNA-208a，一重點特定 microRNA，禁止 MED13 的活動時，科學家在這個重點，控制全身新陳代謝發現了 MED13，一條基因路的一個關鍵的部分。

與 MED13 增加或者基因上或由藥物是傾斜并且顯示在能量消耗的一個增量的級別的鼠標，研究員說。 相反，基因上設計的鼠標缺乏 MED13 在顯示的這個重點增加了對飲食誘發的肥胖病的感受性。 這些鼠標也有出軌血液糖新陳代謝，并且其他更改類似於那些稱新陳代謝的綜合症狀的一個組情況，與冠狀動脈病、中風和第二類型糖尿病的發展被鏈接。

MicroRNAs 是基因小的小片一次考慮一點利益，因為他們對用於身體進程的蛋白質不編碼基因更大的子線的方式。 近年來，這些分子湧現了作為疾病關鍵管理者并且強調回應以多種組織。 至少 500 microRNAs 被識別。

「幾年前，我們的實驗室著重此重點特定 microRNA， miR208a，然後運作以生物技術公司開發藥物禁止 miR208a。 當學習該藥物的作用，我們觀察動物對待與這種抗化劑時似乎是有抵抗性對高脂肪飲食，但是否則健康的」，歐爾森博士說。 他是生物技術公司，基於科羅拉多的 miRagen Therapeutics Inc. 的五位共同創立者之一，西南的 UT 有等價賭注。

在該原始觀察的當前研究編譯通過識別 miR208a 和其目標 MED13 的作用在調控系統新陳代謝。 此重點特定 microRNA 如何與在這個機體中的細胞聯絡將是將來的研究主題， Grueter 博士說。

來源： UT 西南治療中心