FDA는 VIVUS' 발기성 역기능의 처리를 위한 STENDRA를 승인합니다

VIVUS, Inc. (NASDAQ: VVUS는) 오늘 미국 식품 의약국이 (FDA) 미국에 있는 30백만 남자 정도를 괴롭히는 조건을 위한 거의 (ED) 십년간에서 승인된 첫번째 새로운 처방전 에이전트를 표시하는 발기성 역기능의 처리를 위한 STENDRA (avanafil) 정제를 승인했다는 것을 알렸습니다.

"환자와 취급 의사는 ED의 현재 처리를 가진 중요한 불평을 보고하는 것을 계속합니다," 피터 Tam를 말했습니다 대통령, VIVUS. "우리는 STENDRA의 PDE5 선택성과 흡수 단면도가 그것에게 발기성 역기능을 가진 많은 남자를 위한 중요한 새로운 처리." 선택한다고 믿습니다

STENDRA의 효험 그리고 안전을 평가해 ED를 가진 1,200 남자 이상은 임상 연구 결과에 참가했습니다. 시험된 모든 복용량에 STENDRA는 (50mg, 100mg 및 200mg) 모든 1 차적인 효험 종점을 충족시켰습니다. 발기성 기능에 있는 중요한 개선은 위약과 비교된 STENDRA 취급된 환자에 있는 모든 복용량을 위해 관찰되었습니다.

STENDRA가 성 행위의 앞에 대략 30 분이 걸려야 한다는 것은 추천됩니다. STENDRA는 일 당 한 번 이상 취하면 안됩니다.  STENDRA에 관하여 추가 정보를 위해, www.Stendra.com를 방문하십시오.

"STENDRA PDE5 억제물의 새로운 발생의 첫번째이고, 승인 표 발기성 역기능 때문에 손해를 입어 새로운 처리 선택권 유사시에는 인 남자의 수백만을 위한 활발한 새로운 공정표,"는 박사를 (남성 불모 및 성 역기능) 말했습니다 Wayne Hellstrom 의 교수 그리고 뉴올리언스에 있는 Tulane 대학 의과 대학에 Andrology의 비뇨기과의 장.

SOURCE VIVUS, Inc.