FDA zatwierdza VIVUS' STENDRA dla traktowania wyprężający dysfunkcja

VIVUS, Inc. (NASDAQ: VVUS) dzisiaj ogłaszał że Usa Food And Drug Administration (FDA) zatwierdzał STENDRA pastylki dla traktowania wyprężający dysfunkcja (ED), zaznacza pierwszy nowego recepturowego agenta zatwierdzającego w dekadzie dla warunku który nęka kogoś równie dużo jak 30 milion mężczyzna w USA. prawie (avanafil)

"pacjenci i częstowanie lekarzi kontynuują donosić znaczącego niezadowolenie z aktualnymi traktowaniami ED," powiedział Peter Tama, prezydent, VIVUS. "wierzymy że PDE5 selektywności i absorbowania profil STENDRA robi mię znacząco nowej traktowanie opci dla wiele mężczyzna z wyprężającym dysfunkcja."

Więcej niż 1.200 mężczyzna ocenia bezpieczeństwo STENDRA i skuteczność z ED uczestniczyli w klinicznych studiach. STENDRA dawki badać wcale spotykali wszystkie początkowych skuteczność konów. (50mg, 100mg i 200mg,) Znaczący ulepszenie w wyprężającej funkci obserwował dla wszystkie dawek w taktujących pacjentach porównujących placebo.

Ja poleca że STENDRA musi brać w przybliżeniu 30 minut przed aktywnością seksualną. STENDRA no musi brać więcej niż once na dzień.  Dla więcej informaci o STENDRA, zadawala wizytę www.Stendra.com.

"STENDRA są pierwszy nowe pokolenie PDE5 inhibitory, i zatwierdzenie oceny podniecający nowy kamień milowy dla millions mężczyzna cierpi od wyprężającego dysfunkcja które są w potrzbie nowej traktowanie opci," powiedział Dr. Wayne Hellstrom profesor i szef. męska nieurodzajność i plciowy dysfunkcja przy Tulane University szkołą medyczną w Nowy Orlean Andrology urologia ()

ŹRÓDŁO VIVUS, Inc.