Published on April 30, 2012 at 12:41 AM
VIVUS， Inc. (那斯达克： VVUS) 今天宣布美国食品药品监督管理局 (FDA)审批了阳痿的处理的 STENDRA (avanafil) 片剂 (ED)，指示在接近折磨多达 30 百万个人在美国的情况的一个十年审批的第一新的处方作用者。
“病人和对待的医师继续据报与 ED 的当前处理的重大的不满情绪”，彼得 Tam， VIVUS 总统，说。 “我们相信 STENDRA PDE5 选择性和吸收配置文件做它许多人的一个重要新的处理选项有阳痿的”。
超过有 ED 的 1,200 个人参加了临床研究评估 STENDRA 的效力和安全性。 在被测试的所有剂量的 STENDRA (50mg、 100mg 和 200mg) 满足所有主要效力终点。 在可直立功能的重大的改善对在 STENDRA 对待的患者的所有剂量被观察了与安慰剂比较。
建议应该需要 STENDRA 大约在性行为前的 30 分钟。 不应该每天不止一次采取 STENDRA。 关于 STENDRA 的更多信息，请参观 www.Stendra.com。
“STENDRA 是第一 PDE5 抗化剂的新一代，并且认同标记是需要一个新的处理选项遭受阳痿的百万的一个扣人心弦的新的重要事件人”，在新奥尔良韦恩 Hellstrom，泌尿学教授和院长博士说男性科学 (男性不育和性冷感) 在都兰大学医学院。
SOURCE VIVUS， Inc。
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