Published on April 30, 2012 at 12:41 AM
VIVUS， Inc. (那斯達克： VVUS) 今天宣佈美國食品藥品監督管理局 (FDA)審批了陽痿的處理的 STENDRA (avanafil) 片劑 (ED)，指示在接近折磨多達 30 百萬個人在美國的情況的一個十年審批的第一新的處方作用者。
「病人和對待的醫師繼續據報與 ED 的當前處理的重大的不滿情緒」，彼得 Tam， VIVUS 總統，說。 「我們相信 STENDRA PDE5 選擇性和吸收配置文件做它許多人的一個重要新的處理選項有陽痿的」。
超過有 ED 的 1,200 個人參加了臨床研究評估 STENDRA 的效力和安全性。 在被測試的所有劑量的 STENDRA (50mg、 100mg 和 200mg) 滿足所有主要效力終點。 在可直立功能的重大的改善對在 STENDRA 對待的患者的所有劑量被觀察了與安慰劑比較。
建議應該需要 STENDRA 大約在性行為前的 30 分鐘。 不應該每天不止一次採取 STENDRA。 關於 STENDRA 的更多信息，请請參觀 www.Stendra.com。
「STENDRA 是第一 PDE5 抗化劑的新一代，并且認同標記是需要一個新的處理選項遭受陽痿的百萬的一個扣人心弦的新的重要事件人」，在新奧爾良韋恩 Hellstrom，泌尿學教授和院長博士說男性科學 (男性不育和性冷感) 在都蘭大學醫學院。
SOURCE VIVUS， Inc。
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