Published on May 2, 2012 at 9:25 AM
薬剤および医療機器 (BfArM) のためのドイツの中央政府協会は Moberg Derma (STO を許可しました: Limtop のための臨床段階 II の試験を始める暴徒の) 承認。 目標はヘッドまたは表面の光線性角化症と 96 人の患者を含む調査の Limtop の 3 つの線量の養生法の (AK)効力そして安全を評価することです。 結果は 2013 年の前半に期待されます。 承認は私が 21 日間毎日扱われた 30 人の健全なボランティアで調査する段階からのプラスの結果の後で許可されました。 深刻な処置関連の不利なイベントは観察されませんでした。
Limtop は光線性角化症、尖圭コンジローマおよび基底セル癌を扱う imiquimod の革新的な公式です。 目的は短い処置の持続期間、競争の準備のそれに類似したかよりよい改善された安全プロフィールおよび効力の製品です。
光線性角化症の患者のこの新しい公式を」に評価するために 「Limtop 現在重要な副作用に苦しむ、私達は順方向に見ましたり Moberg Derma のピーター Wolpert、 CEO および創設者を言います多くの患者のための実質の違いを生じる潜在性があり。
ソース Moberg Derma
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