De Lage zuurstofniveaus in cellen kunnen een primaire oorzaak van de niet te beheersen tumorgroei in sommige kanker, volgens een nieuwe Universiteit van de studie van Georgië zijn. De bevindingen van de auteurs lopen tegenovergesteld aan wijd toegelaten overtuigingen dat de genetische veranderingen van de kankergroei de oorzaak zijn.
Als de hypoxia, of de lage zuurstofniveaus in cellen, om een zeer belangrijke bestuurder van bepaalde soorten kanker worden bewezen te zijn, konden de behandelingsplannen voor het genezen van de kwaadaardige groei in significante manieren, de bovengenoemde Eminente Geleerde van Alliance van het Onderzoek Ying Xu, regent-Georgië en professor veranderen van bio-informatica en computerbiologie in de Universiteit Franklin van Kunsten en Wetenschappen.
Het onderzoekteam analyseerde steekproeven van boodschappersRNA openbaar gegeven-ook genoemd gegeven-van zeven verschillende kankertypes in a transcriptomic - beschikbaar gegevensbestand. Zij vonden dat het gebrek op lange termijn aan zuurstof in cellen een zeer belangrijke bestuurder van de kankergroei kan zijn. De studie werd gepubliceerd in de vroege online uitgave van het Dagboek van de Moleculaire Biologie van de Cel.
De Vorige studies hebben lage zuurstofniveaus in cellen als bijdragende factor in kankerontwikkeling, maar niet als stuwende kracht voor de kankergroei verbonden. De Hoge weerslagtarieven van kanker rond de wereld kunnen geen verklaarde toevallig genetische alleen veranderingen zijn, bovengenoemde Xu. Hij voegde toe dat de bio-informatica, die biologie en computerwetenschap melds, onderzoekers heeft toegestaan om kanker in een nieuw licht te zien. De gen-Vlakke veranderingen kunnen kankercellen een maximaal concurrentievermogen over gezonde cellen geven, maar het voorgestelde nieuwe model van de kankergroei vereist niet de aanwezigheid van gemeenschappelijke defecten zoals een plotselinge proliferatie van oncogenes, voorlopers aan kankercellen.
De „drugs van Kanker proberen om aan wortel-bij moleculair vlak-van een bepaalde verandering te krijgen, maar kanker mijdt het vaak,“ bovengenoemde Xu. „Denken wij Zo dat de misschien genetische veranderingen niet de belangrijkste bestuurder van kanker kunnen zijn.“
Veel van kankeronderzoek heeft zich tot dusver bij het ontwerpen van drugbehandelingen geconcentreerd die genetische veranderingen verbonden aan een bepaald type van kanker tegengaan. In hun studie, analyseerden de onderzoekers gegevens die van het Gegevensbestand van Stanford Microarray via een softwareprogramma worden gedownload om de abnormale patronen van de genuitdrukking in zeven kanker te ontdekken: borst, nier, lever, long, eierstok, alvleesklier- en maag. Het online gegevensbestand staat wetenschappers toe om informatie van microarray spaanders te onderzoeken, die kleine glasplaatjes die hopen van genmateriaal zijn bevatten.
Xu baseerde zich op het gen HIF1A als biomarker van de hoeveelheid moleculaire zuurstof in een cel. Alle zeven kanker toonden stijgende hoeveelheden die HIF1A, op dalende zuurstofniveaus in de kankercellen wijzen.