Salix 조제약, 주식 회사 (NASDAQ: SLXP는) 오늘 1/4 분기를 위한 재정 적이고와 운영 결과 2012년3월 31일 과 그밖 사업 갱신 끝났다는 것을 알렸습니다.
총 제품 수익은 2012년의 1/4 분기, 2011년의 1/4 분기를 위해 $105.9 백만과 비교된 62% 증가를 위해 $171.1 백만이었습니다. 2012년® 의 1/4 분기를 위한 XIFAXAN 수익은 $112.9 백만 의 2011년의 1/4 분기를 위해 $80.7 백만과 비교된 40% 증가이었습니다. 2012년® 의 1/4 분기를 위한 APRISO 수익은 $15.1 백만 의 2011년의 1/4 분기를 위해 $10.5 백만과 비교된 44% 증가이었습니다. 새롭 소개된 제품의 수익 기여금 - RELISTOR®, SOLESTA® 및 DEFLUX-는® 62%에 2011년의 1/4 분기와 비교된 2012의 1/4 분기를 위한 전년대비 총 제품 수익에 있는 증가를 기여했습니다.
판매된 제품의 총경비는 2011년의 1/4 분기를 위해 $18.6 백만과 비교된 2012의 1/4 분기를 위해 $34.2 백만이었습니다. 총 제품 수익에 총 판매 수익은 2011년의 1/4 분기를 위해 82.4%와 비교된 2012의 1/4 분기를 위해 80.0%이었습니다. 연구와 개발 경비는 전년 기간 동안 $31.0 백만과 비교된 2012의 1/4 분기를 위해 $26.7 백만이었습니다. 판매, 일반 및 관리 비용은 전년 기간 동안 $46.7 백만과 비교된 2012의 1/4 분기를 위해 $60.4 백만이었습니다. 회사는 GAAP $10.0 백만의 순수입을, 또는 완전히 2012년의 1/4 분기를 위해, 묽게 된 몫 당 $0.15에게, 보고했습니다.
2012년 3월에 있는 우리의 2028의 주의 부분의 되사기와 관련있는 빚과 비 현금 조정의 extinguishment에 손실을 제외한 non-GAAP 기초에 순수입은, 소득세 사이 다름 지불하고 소득세는 expensed, 비 현금 가치저하, 할부 변제금은, 대상과 가변 빚 이자 비용을, 이었습니다 $44.7 백만 주식 기지를 두었습니다, 또는 몫 당 $0.67는 2012년 3월 31일 끝난 3 개월 기간 동안, 완전히, 묽게 했습니다. 우리는 이 non-GAAP 측정이 역사적인 비교를 위해 부분적으로 투자자 추가 관련된 정보를, 제공할지도 모르다고 믿습니다. 추가적으로, 우리는 더 자세히 그리고 더 나은 역사적인 비교할 수 있음으로 우리의 성과를 분석하는 이 non-GAAP 측정을 사용합니다; 그러나 non-GAAP 측정이 우량하지 않다보다, 대등한 GAAP 측정 알고 있어야, 도 아니다 대용품 를 위한이어야 합니다. 대등한 GAAP 측정에 우리의 non-GAAP 측정의 화해는 동반 재정 테이블에서 제공됩니다.
현금과 현금 동등물은 2012년 3월 31일 현재로 $665.9 백만이었습니다
진술되는 아담 Derbyshire, 부사장 및 수석 금융 담당관, "XIFAXAN 550 mg는 2012년의 1/4 분기 도중 잘 능력을 발휘하는 것을 계속했습니다. 내무반 도중 XIFAXAN 200 mg 정제와 XIFAXAN 550 mg 정제로 구성되어 있는 우리의 XIFAXAN 처방전 사업은, 감동하는 성장을, 2011년의 1/4 분기와 비교된 27%의 밀리그램 기초에, 설명했습니다. APRISO는 또한 2011년의 1/4 분기와 비교된 2012의 1/4 분기를 위해 36%의 강한 처방전 전년대비 성장을 설명했습니다.
"우리는 2012 재정적인 지도의 우리의 2012년3월 16일 의 효력을 반영하기 위하여 예측을 가변 고위 주의 $690백만의 배치 수정하고 있습니다. 게다가, 2012의 우리의 예측은 뒤에 오는 비 현금 품목의 충격에 관하여 순수입을 포함합니다 조정을 조정했습니다: 빚, 가치저하, 할부 변제금의 extinguishment에 손실은, 지불된 소득세와 expensed 소득세의 대상, 가변 빚 할인 할부 변제금 및 차이를 주식 기지를 두었습니다.
"현재 XIFAXAN의 2012년 3월 처방전 데이터를, 우리의 창자 정화 제품 dollarizing에 근거하여 실행 비율을, APRISO, RELISTOR (미국) 연간 계산하고, 우리의 "는 그밖 제품은", 대략 $442백만의, $104의 백만의, $71의 백만의, $28의 백만의, 그리고 $44 백만, 각각입니다. 상기 제공된 1년 2012년 지도, 왜냐하면 2012의 2학기에 기지를 두어 우리는 총 회사를 예기합니다 제품 수익이 대략 $180백만이어야 하는 조정된 순수입은 완전히 위에 기술된 non-GAAP 기초에, 묽게 된 몫 당 대략 $32백만, $0.51, 이고다."
진술된 Carolyn Logan, 대통령 및 최고 경영 책임자는, "XIFAXAN, 처방전과 더불어, 2011년의 4분기와 비교된 2012의 1/4 분기를 위해 5.4%를 증가시키는 밀리그램 기초에 연속적으로 증가하는 것을 계속합니다. APRISO는 또한 내무반 도중 회사의 기대를 초과하는 것을 계속했습니다. APRISO 처방전은 2011년의 4분기와 비교된 2012의 1/4 분기 도중 6.3%를 증가시켰습니다. RELISTOR 처방전은 2011년의 4분기와 비교된 2012의 1/4 분기 도중 22.3%를 증가시켰습니다.
"Salix는 그것의 계획을 실행하고 2012년의 1/4 분기 도중 광고 방송 및 제품 개발 경기장에서 점진하는 것을 계속했습니다. 기간 동안 상업적인 공정표는 Salix 판매력 옆에 SOLESTA® 와 DEFLUX® 의 3월 발사이었습니다. SOLESTA는 첫번째 에서 종류, 찌끼 자제할수 없음의 처리를 위한 biocompatible 조직 크게 하는 에이전트입니다. 찌끼 자제할수 없음은 50의 나이에 미국에 있는 사람들의 대략 15%에 영향을 미치기 위하여 추정되고 미국에 있는 지원된 살아있는 기능에 입하를 위한 주요한 이유입니다. 12월 2011일에서는 회사는 의료 보장 제도와 Medicaid 서비스 (CMS)를 위해 센터에 응용 SOLESTA를 위해 보상 목적을 위해, 또는 HCPC 부호를, 암호로 하는 헬스케어 일반적인 절차를 확보하기 위하여 제출했습니다. DEFLUX는 vesicoureteral 퇴조 (VUR) 급료 II-IV를 가진 아이들의 처리를 위한 중요한 ureteral reimplantation 수술에 유일하게 FDA 승인되는 대안입니다. VUR는 신장 및 돌이킬 수 없는 신장 손상의 가혹한 감염 귀착될 수 있는 오줌 방광의 기형입니다.
"20122월 3일, 에 FDA는 GIAZO (disodium balsalazide) 정제를 위한 매매 승인을, 온화하게의 처리를 위한 1.1 gm 수컷 환자에 있는 적당히 액티브한 궤양성 대장염에 18닢 세 및 더 오래되었던 수여했습니다. GIAZO의 가용성은 궤양성 대장염 취급을 추가 aminosalicylate 기지를 둔 선택권을 제공할 것입니다.
"우리가 우리의 rifaximin 지적 재산 포트홀리로를 확장하고, 강화하고 확장하는 것을 계속한 1/4 분기 도중. 4월에 있는 미국 특허 그리고 상표 사무실에 의해 발행된 rifaximin에 관하여 2개의 추가 특허 - 미국 특허 아니오 8,158,644와 미국 특허 몇몇 물리적인 국가를 포함하는 이전 발행한 특허, 또는 rifaximin의 다양한 양식에 관하여 아니오 8, 158,781 -는 추가, 보호해줍니다. 이 특허는 2024년 6월까지 보호해줘야 합니다. Salix에는 특허 8,158,644에 독점 라이센스가 있고, 판매하기 위하여 사용할 것이다, 알파 Wassermann S.p.A에서 8,158,781는 회사가 상품명 XIFAXAN (200 mg)와 XIFAXAN550 (550 mg)의 밑에 미국® 에서 시장에 내놓는 수입 허가서 rifaximin 제품™ 판매하고. 이러한 두 종류 특허는 지금 시장에 내놓아지고 평가되는 모든 표시를 보호해줍니다.
"20124월 25일, 에 FDA는 RELISTOR (methylnaltrexone 부롬화물) 주입을 위해 만성을 가진 성숙한 환자에 있는 opioid 유도한 변비의 (sNDA) 처리를 위한 피하 사용을 위한 추가 새로운 약 응용의 검토를 위한 추가 시간을 (OIC) 요구하다 회사, 비 암 고통을 통지하고 2012년을 4월 27일 3 달까지 목표 날짜 확장했습니다. 확장되는 사용료 목표 날짜는 2012년 7월 27일 입니다. 우리는 확장되는 PDUFA 목표 날짜까지 NDA의 검토를 완료하는 FDA로 작동 기대할 것입니다. RELISTOR는 고통을 구호하는 그들의 기능에 영향을 미치기 없이 소화 기관에 있는 opioid 진통제의 변비에 걸리게 하는 효력을 방해하는 말초로 작동 mu opioid 수용체 길항근입니다. 우리는 만성 고통을 처리하는 opioid 진통제의 사용의 수시로 쇠약하게 하는 위장 결과를 경험하는 RELISTOR를, 승인하는 경우에 믿고, 의사를 위한 환영한 선택권 및 그들의 환자이어야 합니다.