Het Hebben van een vet hoofd kan geen slecht ding, volgens nieuwe bevindingen zijn bij de Universiteit van Johns Hopkins. Zoals gerapporteerd in 9 Februari heeft de kwestie van Neuron, onderzoekers een significante ontdekking gemaakt over hoe het toevoegen van vette molecules aan proteïnen het hersenenschakelschema kan beïnvloeden controlerend cognitieve functie, met inbegrip van het leren en geheugen.
„Wanneer u iets leert, versterkt u en remt bepaalde transmissies en beeldhouwt een bepaalde kring. Het Rappel [of het geheugen] gebruiken die kring opnieuw,“ zegt Richard L. Huganir, Ph.D., professor en directeur van Solomon H. Snyder Afdeling van Neurologie in Johns Hopkins. Het recentste voor het eerst beschrijft vinden van Zijn team hoe één proteïne chemisch een andere in deze kring verandert die proces versterkt en een andere stap naar het begrip van een zeer belangrijk deel van hoe het geheugen wordt gemaakt en binnen de hersenen gehandhaafd vertegenwoordigt, gelooft iets onderzoekers kon een weg naar het behandelen van wanorde zoals Alzheimer en Schizofrenie verstrekken.
Bij het bestuderen van het moleculaire ondersteunen van het leren en geheugen, heeft Huganir en zijn team zich op één van verscheidene processen geconcentreerd waarin een molecule door een andere molecule van vet wordt geëtiketteerd. Het Etiketteren verzendt de molecules naar een bepaalde bestemming binnen een cel.
Specifiek, heeft het team DHHC5 bestudeerd, die gekend is om een vette molecule aan andere proteïnen toe te voegen. Tot nu toe, was het niet geweten welke proteïnen deze markering ontvangen.
De wetenschappers verdachten een doelmolecule DHHC5 zou moeten binden, die dan vet op het zou overbrengen. Om te bepalen welke DHHC5 kon binden, gebruikten zij het als aas in een groot pool van de proteïnen van rattenhersenen voor die vissen die aan DHHC5 plakten. Binnen die pool, bond DHHC5 vier verschillende proteïnen, gevonden onderzoekers. Gebruikend een computerprogramma, vergeleken zij deze met andere die proteïnen bij het leren en geheugen worden betrokken. Alle die vier deelden gelijkenis met de hersenenproteïne als GRIP1 wordt bekend, de veranderingen waarvan zijn verbonden met wanorde zoals autisme. De wetenschappers testten direct toen GRIP1 en DHHC5 en vonden dat zij elkaar eveneens bonden. Daarna, zetten zij GRIP1 in menselijke niercellen, of alleen of met DHHC5, en analyseerden elke groep cellen om te zien wat gebeurde. Zij vonden dat slechts de proteïnen GRIP1 die aan cellen met DHHC5 werden toegevoegd met vet werden geëtiketteerd.
Van dit besloten zij dat DHHC5 inderdaad GRIP1 met vet etiketteert.
De onderzoekers wilden toen weten of gebeurt dit proces in hersenen. Nochtans, hadden zij een manier nodig om een levende cel te onderzoeken en GRIP1 te kunnen apart vertellen die een vette markering en een GRIP1 had die niet.